[发明专利]3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸的合成方法无效
| 申请号： | 201310520771.9 | 申请日： | 2013-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN103601780A | 公开（公告）日： | 2014-02-26 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H21/02 | 分类号： | C07H21/02;C07H1/00 |
| 代理公司： | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 | 代理人： | 王燕;余光军 |
| 地址： | 100176 北京市大*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸的化学合成方法，包括：（1）以D-核糖为起始原料制备单磷酸-3-乙酰吡啶-α-D-核苷；（2）以腺嘌呤核苷为主要原料制备吗啡啉单磷酸腺苷；（3）将吗啡啉单磷酸腺苷和单磷酸-3-乙酰吡啶-α-D-核苷进行对接反应，制备得到3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸。本发明化学合成的方法的起始原料为商品化的工业品D-核糖，中间体制备过程中没有用到任何酶，原料价格低廉、易于购买，大大降低了产品的生产成本；此外，本发明化学合成方法的产品收率高，反应的总收率为4.2%，显著高于现有的生物合成方法的产品收率。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰 吡啶 嘌呤 核苷酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸的化学合成方法，包括以下步骤：（1）以D‑核糖为起始原料制备单磷酸‑3‑乙酰吡啶‑α‑D‑核苷；（2）以腺嘌呤核苷为主要原料制备吗啡啉单磷酸腺苷；（3）将吗啡啉单磷酸腺苷和单磷酸‑3‑乙酰吡啶‑α‑D‑核苷进行对接反应，制备得到3‑乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸。
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