[发明专利]吡咯酰腙铜配合物配体及吡咯酰腙铜配合物的合成方法有效
| 申请号： | 201310469910.X | 申请日： | 2013-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN103524395A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 王元;贾磊;吴伟娜;蔡红新;徐君 | 申请（专利权）人： | 河南理工大学 |
| 主分类号： | C07D207/34 | 分类号： | C07D207/34;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 454000 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明主要介绍了吡咯酰腙铜配合物配体及两种具有抗菌活性的吡咯酰腙铜配合物的合成方法，对于配体的制备方法步骤大体包括：用无水乙醇溶解2-乙氧羰基-3，4-二甲基-5-甲酰基吡咯和苯甲酰肼，回流搅拌，冷却抽滤，重结晶，然后将该法所得到的配体溶解于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入醋酸铜或者氯化铜，轻微搅拌，常温下静置一周出现棕色块状晶体1和绿色块状晶体2，通过最低抑菌浓度测定方法测定两种配合物的最低抑菌浓度，其中对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度达到1.50-16.65ug／ml。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 酰腙铜 配合 物配体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种吡咯酰腙铜配合物配体的合成方法，具体合成方法如下：步骤A：将2‑乙氧羰基‑3，4‑二甲基‑5‑甲酰基吡咯和苯甲酰肼用无水乙醇溶解；步骤B：将步骤A所得产品在70‑80度、常压下回流搅拌，反应2.5‑5h：步骤C：将步骤B所得产品冷却，有淡黄色固体析出，抽滤，取滤渣；步骤D：将步骤C所得产品用无水甲醇重结晶，得到吡咯酰腙铜配合物配体。
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