[发明专利]利用硫代苹果酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法有效
| 申请号: | 201310434016.9 | 申请日: | 2013-09-23 |
| 公开(公告)号: | CN103528980A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
| 发明(设计)人: | 吴雄志;李丽;李菲萍 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
| 主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N1/34;G01N1/40 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种利用硫代苹果酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法。以大孔硅胶为载体,硫代苹果酸为功能分子制备了硫代苹果酸修饰硅胶,以硫代苹果酸修饰硅胶为吸附剂对铅、镉进行动态分离富集并建立火焰原子吸收光谱检测方法。在0.5-10.0μg/mL浓度范围内,洗脱液中Pb(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系:A=0.0122*C-0.0011(C:μg/mL);在0.1-5.0μg/mL浓度范围内,洗脱液中Cd(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系:A=0.1898*C+0.01(C:μg/mL);该方法测定Pb(II)、Cd(II)的检出限分别为12.41、0.79ng/mL。本发明提高了检测的灵敏度和选择性,对于低浓度Pb(II)、Cd(II)的检测易于自动化。 | ||
| 搜索关键词: | 利用 苹果酸 修饰 硅胶 分离 富集 测定 水样 痕量 火焰 原子 吸收光谱 方法 | ||
【主权项】:
一种硫代苹果酸修饰硅胶分离富集‑测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法,其特征在于具体步骤如下:(1)硫代苹果酸修饰硅胶吸附剂制备:称取30‑70目微球硅胶30g,置于250mL三口瓶中,装好冷凝管,加入150.0mL浓度为6.0 mol/L的盐酸,加热使溶液回流并机械搅拌5‑6个小时,冷却后过滤出硅胶,用蒸馏水将硅胶洗涤至洗涤溶液为中性,用质量百分比为2%的硝酸银检验洗涤溶液是否有氯离子,真空干燥得到活化硅胶;称取30.0g上述活化硅胶,置于250ml三口瓶中,分别加入100.0mL分析纯甲苯和10.0‑15.0 mL蒸馏提纯后的化学纯γ‑氨丙基三乙氧基硅烷即KH550,机械搅拌并加热回流6小时,冷却后过滤固体产物,用分析纯甲苯、无水乙醇依次洗涤固体产物3次,真空干燥后得到γ‑氨丙基硅胶即APSG;称取4.5‑6.0 g硫代苹果酸,溶于150 ml 分析纯N,N‑二甲基甲酰胺即DMF中,然后依次加入1.0‑1.5 g 分析纯N‑羟基琥珀酰亚胺即NHS、8.5‑9.0 g 分析纯1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐即EDC·HCl并使之溶解,最后加入30.0 g 上述γ‑氨丙基硅胶,常温搅拌24小时后过滤出固体产物,分别用分析纯N,N‑二甲基甲酰胺、无水乙醇洗涤固体产物各5次,抽滤后真空干燥得到硫代苹果酸修饰硅胶即TMSG;(2)硫代苹果酸修饰硅胶分离富集铅、镉:分离富集装置由蠕动泵、自制微型柱、聚四氟乙烯管和接头连接成构成;装柱前先在柱子一端塞上少量玻璃棉,以湿法上柱装入步骤(1)制备的吸附剂硫代苹果酸修饰硅胶,再塞入少量玻璃棉,压实并连接好,利用蠕动泵将二次蒸馏水泵入微型柱,洗涤后备用;Pb(II)的分离富集步骤如下:将pH=6.0的Pb(II)溶液以1.8 mL/min流速通过微型柱,然后用5.0mL pH=6.0的空白溶液以1.8 mL/min流速洗去微型柱中未被吸附的离子,用10.0mL 1.0 mol/L HCl以3.0 mL/min流速反向洗脱被吸附的Pb(II);Cd(II)的分离富集步骤如下:将pH=8.0的Cd(II)溶液以1.8 mL/min流速通过微型柱,然后用5.0mL pH=8.0的空白溶液以1.8 mL/min流速洗去微型柱中未被吸附的离子,用10.0mL 1.0 mol/L HCl以3.6 mL/min流速反向洗脱被吸附的Cd(II);洗脱溶液用于后续原子吸收光谱测定;(3)检测方法:测定仪器:原子吸收分光光度计;测定Pb元素的仪器条件:波长283.3nm,狭缝0.5nm,灯电流2.0 mA,燃烧器高度5.0mm,乙炔流量1500mL/min,空气流量5000mL/min;测定Cd 元素的仪器条件:波长228.8 nm,狭缝0.5nm,灯电流2.0 mA,燃烧器高度5.0mm,乙炔流量1500mL/min,空气流量5000mL/min;利用火焰原子吸收光谱法测定上述步骤(2)所得洗脱液中的Pb(II)或Cd(II)浓度;(4)标准工作曲线的绘制:将10.0mL pH=6.0的Pb(II)标准溶液或pH=8.0的Cd(II)标准溶液按照步骤(2)和步骤(3)进行分离富集和原子吸收光谱测定;在0.5‑10.0μg/mL浓度范围内,洗脱液中Pb(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系:A=0.0122*C‑0.0011,C为浓度,其单位为 μg/mL,线性相关系数r=0.9993;在0.1‑5.0 μg/mL浓度范围内,洗脱液中Cd(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系: A=0.1898*C+0.01,C为浓度,其单位为μg/mL,线性相关系数r=0.9994;(5)待测样中铅、镉含量的测定:将pH=6.0的Pb(II)样品溶液或pH=8.0的Cd(II)样品溶液按照步骤(2)和步骤(3)进行分离富集和原子吸收光谱测定,得到吸光度A;最后根据校正曲线计算出样品溶液中Pb(II)或Cd(II)浓度。
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