[发明专利]一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵中等抗性水平菌株的方法有效
申请号: | 201310431741.0 | 申请日: | 2013-09-23 |
公开(公告)号: | CN103436628A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 周明国;段亚冰;葛常艳;张晓柯 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
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地址: | 210095 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵中抗菌株的方法,可用于引起小麦赤霉病的禾谷镰孢菌对多菌灵的抗性群体的动态监测及流行预警。本发明是以环介导恒温扩增技术(LAMP)为基础建立起来的一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵抗性菌株的分子技术。该检测方法通过在禾谷镰孢菌对多菌灵的中抗菌株(F167Y)的β2微管蛋白上设计2对特异性引物,进行LAMP扩增,根据反应产物颜色判定是否为禾谷镰孢菌对多菌灵抗性菌株。如果颜色为天蓝色(有扩增产物)为禾谷镰孢菌对多菌灵抗性菌株;如果颜色为紫色(无扩增产物)则为禾谷镰孢菌敏感菌株。本发明简便、快速、成本低,对小麦赤霉病菌抗性风险评估及合理用药具有重要的现实意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 禾谷 镰孢菌 多菌灵 中等 抗性 水平 菌株 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于LAMP技术快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵中等抗性水平菌株的分子生物学方法,步骤是:(1)运用两对特异性引物对待鉴定真菌的基因组DNA进行LAMP恒温扩增,其中所述的两对特异性引物的碱基序列分别是:LAMP反应所用的外引物对:F3:TTCCAGCTGACGCACTCTB3:ACAGAAGGTCTCGTCAGAGTLAMP反应所用的内引物对(含人为引入错配碱基):FIP:TGCGATCGGGGAACTCCTCG-TGGTACCGGTTCCGGTATGBIP:A
CCGTTATGCCCTCGCCC-ACGAGCTGGTTCAGAGACAA(2)对上述LAMP扩增产物观察其颜色变化,并在3.0%琼脂糖凝胶电泳上分离,观察扩增结果;(3)鉴定是否为禾谷镰孢菌抗多菌灵菌株;如果LAMP扩增产物显示天蓝色,这时电泳图谱应为梯状条带,判定为禾谷镰孢菌抗多菌灵菌株;如果扩增产物为紫色,这时电泳图谱无条带扩增,判定为禾谷镰孢菌敏感菌株。
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