[发明专利]一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法有效
申请号: | 201310365919.6 | 申请日: | 2013-08-21 |
公开(公告)号: | CN103409419A | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
发明(设计)人: | 胥传来;孙茂忠;王利兵;马伟;匡华;徐丽广;赵媛 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C09K11/88 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 32104 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
地址: | 214122 江苏省无锡市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰,以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构,在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法,使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交,从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装,能够制备出结构均一,手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。 | ||
搜索关键词: | 一种 具有 手性 活性 半导体 量子 二聚体 结构 组装 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法,其特征在于选择羧基修饰的量子点作为基本结构,在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2,通过DNA杂交的方法,使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交,从而使分散的量子点组装成二聚体结构;所用的玻璃仪器都用王水浸泡12h,并用双蒸水清洗,晾干备用;实验中使用的水均为18.2 MΩ的Milli‑Q超纯水;工艺为:(1)量子点与DNA偶联:羧基修饰的硫化锌包裹的硒化镉CdSe@ZnS量子点简称为QDs,取200μL QDs与碳二亚胺EDC,按QDs: EDC摩尔浓度比为1: 1000混匀,室温静置2h后,再向溶液中加入琥珀酰亚胺NHS,并按QDs: NHS摩尔浓度比为1:100混匀,室温静置2h后,分成两管,每管100μL,按QDs: DNA摩尔浓度比为1: 5分别向一管溶液中加入氨基修饰DNA1、向另一管溶液中加入氨基修饰DNA2,混匀后室温静置3h,分别得到QDs‑DNA1复合体、QDs‑DNA2复合体;DNA1:5’‑ CAATAGCCCTTGGATAAAAAAAAAA‑ NH2‑3’,DNA2:5’‑ ATCCAAGGGCTATTGAAAAAAAAAA‑NH2‑3’;(2)量子点二聚体组装:将步骤(1)偶联有DNA的QDs‑DNA1、QDs‑DNA2复合体按摩尔浓度比1:1混匀,室温振荡反应12h,即得到量子点二聚体结构组装体;(3)量子点二聚体结构组装体的表征:采用电镜表征及圆二色谱对量子点二聚体结构组装体进行表征。
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