[发明专利]一种GLP-1衍生物DLG3312及其固相化学合成方法无效
| 申请号： | 201310226925.3 | 申请日： | 2013-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN104098689A | 公开（公告）日： | 2014-10-15 |
| 发明（设计）人： | 张金龙;劳勋;吴自荣;黄静;张利;韦云平 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学 |
| 主分类号： | C07K14/605 | 分类号： | C07K14/605;C07K1/16;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/26;A61P3/10;A61P3/04 |
| 代理公司： | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董红曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物、化学工程技术领域，公开了一种GLP-1衍生物DLG3312，包括其互变异构体、溶剂化物和药物学可接受盐，其结构为X-Y-X；其中，X表示的序列为H-X8-EGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG，其中：X8是A、G、dA或V中的任意一个；Y表示二氨基羧酸，包括Lys、Orn、2，4-DAB或2，6-DAP。本发明还公开了所述GLP-1衍生物DLG3312的固相化学合成方法。本发明制备的DLG3312具有长于天然GLP-1的体内降血糖时间；本发明固相化学合成的制备方法生产步骤少，生产成本低，特别适于在制备治疗糖尿病的药物中作该药物的活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 glp 衍生物 dlg3312 及其 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
一种GLP‑1衍生物DLG3312，其特征在于，所述GLP‑1衍生物DLG3312包括其互变异构体、溶剂化物和药物学可接受盐；所述GLP‑1衍生物DLG3312的结构为X‑Y‑X；其中，X表示的序列为H‑X8‑EGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG，其中：X8是A、G、dA或V中的任意一个，dA是D‑Ala；Y表示二氨基羧酸，包括Lys、Orn、2，4‑DAB或2，6‑DAP；所述GLP‑1衍生物DLG3312通过所述2个X的碳端羧基与所述Y的氨基缩合连接成同源二聚体。
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