[发明专利]喹啉类衍生物及其治疗用途无效
申请号: | 201310214408.4 | 申请日: | 2013-06-03 |
公开(公告)号: | CN104211686A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 陈从喜 | 申请(专利权)人: | 天津隆博基因药物科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/501;A61K31/4709;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300457 天津市天津开发区*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: |
本发明涉及一类芳氧基喹啉类衍生物,该化合物为式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物,R、R1、R2、m、n、s、Z、Ar的定义详见说明书。此外,本发明还公开了以该化合物或其盐类为活性成分的药物,主要用于治疗蛋白酪氨酸激酶受体尤其是与c-Met,VEGFR等有关的疾病。 |
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搜索关键词: | 喹啉 衍生物 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】:
式(I)结构:
或其药学上可接受的盐或溶剂化合物 其中:R为:
R1为C1‑C4烷基; R2为卤素、C1‑C3的烷基或取代烷氧基; R3为氢、C1‑C3烷基; R4为C1‑C3烷基、C1‑C3‑烷氧基; R5为C1‑C3烷基、芳基‑C1‑C3烷基、芳基、杂芳基,这些基团可被C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、卤素任意取代; 环H为5‑10元环状基团、5‑10元杂环基团、5‑10元杂芳环基团;
R6、R7分别独立地选自氢、C1‑C4烷基,并可被C1‑C4烷氧基,5‑10元杂环或3‑10元碳环基任意取代; R8为C1‑C4烷基,可被5‑10元杂环或3‑10元碳环基任意取代; m为0,1,2或3; n为1,2或3; s为0,1,2或3; G为3‑10元含N杂环,并可被任意取代; H为5‑10元环、5‑10元杂环、5‑10元杂芳环5‑10元芳环。
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