[发明专利]淫羊藿苷衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310199215.6 | 申请日： | 2013-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN103265591A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 尹述凡;李霞;陈超;董林;李颖 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07H17/07 | 分类号： | C07H17/07;C07H1/00;A61K31/706;A61K31/7056;A61K31/7048;A61P25/28 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明提供了如下所示的淫羊藿苷衍生物，R1、R2分别独立选自H、C1-C5的烷基，或R1、R2与其连接的N共同形成取代或未取代的三元至六元环或含两个以上杂原子的三元至六元环，其取代基选自C1-C5的烷基。本发明制备的淫羊藿苷衍生物，具有体外乙酰胆碱酯抑制活性，且药效作用优于淫羊藿苷，为治疗老年痴呆症的临床用药提供了新的选择。 |
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| 搜索关键词： | 淫羊藿 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.如式Ⅰ所示的淫羊藿苷衍生物或其药学上可接受的盐类、酯类、水合物或有机溶剂合物，![]()
式ⅠR1、R2分别独立选自H、C1-C5的烷基，或R1、R2与其连接的N共同形成取代或未取代的三元至六元环或含两个以上杂原子的三元至六元环，其取代基选自C1-C5的烷基。
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