[发明专利]一种牡丹组织培养生根新方法有效
| 申请号： | 201310191161.9 | 申请日： | 2013-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN103270949A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 李艳敏;孟月娥;王利民;赵秀山;王慧娟;张淑玲;张和臣;董晓宇;符真珠;杜君 | 申请（专利权）人： | 河南省农业科学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 张晓萍 |
| 地址： | 450002 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明以豆绿、岛锦和海黄牡丹的鳞芽作为外植体，在无菌条件下采用三步消毒法对鳞芽进行消毒处理，经过“无菌株系的建立”、“继代增殖培养”和“诱导生根培养”三个环节获得组培生根苗，生根率分别为豆绿50.0%～66.7%、岛锦33.3%～86.7%、海黄31.4%～73.5%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 牡丹 组织培养 生根 新方法 | ||
【主权项】：
一种牡丹组织培养生根新方法，其特征在于主要包括“无菌株系的建立”、“继代增殖培养”和“诱导生根培养”三个环节，在诱导生根培养基中加入三十烷醇（TA），配以生长素促进生根，菌株系的建立：以牡丹鳞芽作为外植体，在无菌条件下采用三步消毒法进行消毒处理，然后将鳞芽接种于诱导培养基诱导鳞芽萌发，诱导培养基以WPM培养基为基本培养基，加入6‑BA0.1～1.0mg/L、NAA0.01～0.1mg/L、蔗糖30g/L和琼脂6g/L，不定芽形成，无菌株系建成；继代增殖培养：把不定芽切割，接种于增殖培养基诱导形成丛生芽，再将丛生芽分割成带1～2个芽的小芽丛，接种于相同的培养基上继续进行继代增殖培养，增殖培养基以WPM为基本培养基，加入6‑BA0.5～3.0mg/L、NAA0.01～0.1mg/L、AC0～2g/L、蔗糖30g/L、琼脂6g/L；诱导生根培养：选取增殖培养中的健壮丛生芽接种到生根培养基进行生根诱导培养，形成生根苗，生根培养基以MS为基本培养基，大量元素减半，再加入IBA1.0～5.0mg/L、NAA0.1mg/L、TA0.1～2g/L、蔗糖30～50g/L、琼脂6g/L。
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