[发明专利]一种米拉贝隆及其中间体的制备方法无效
| 申请号： | 201310170133.9 | 申请日： | 2013-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN103387500A | 公开（公告）日： | 2013-11-13 |
| 发明（设计）人： | 岑均达;黄伟;李强 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C07C215/30 | 分类号： | C07C215/30;C07C213/00;C07D277/40 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 朱水平;钟华 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种米拉贝隆的制备方法，其包括下列步骤：①醇溶剂中，钯碳催化下，在氢气环境下，将化合物I还原为化合物II，即可；②在水中pH=1～7的环境下，在缩合剂的作用下，将步骤①得到的化合物II与2-氨基-4-噻唑乙酸混合，进行酰化反应，得到米拉贝隆，反应温度为10℃～30℃。本发明还公开了一种米拉贝隆中间体II的制备方法，其包括下列步骤：醇溶剂中，钯碳催化下，在氢气环境下，将化合物I还原为化合物II。本发明的制备方法操作简便，成本较低，反应条件温和，适合于工业化生产。 |
||
| 搜索关键词： | 一种 米拉贝隆 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种米拉贝隆中间体II的制备方法，其特征在于包括下列步骤：醇溶剂中，钯碳催化下，在氢气环境下，将化合物I进行还原反应，得到化合物II，即可；![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院，未经上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310170133.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
