[发明专利]一种确定丹参酮IIA微乳药物载体相变边界的方法

摘要

一种确定丹参酮IIA微乳药物载体相变边界的方法，涉及中药制剂领域。本方法为了对丹参酮IIA微乳药物载体组分浓度予以适当裕度控制，优化配方，控制乳化剂及助乳化剂用量，实现丹参酮IIA微乳制剂在低毒、高稳定性条件下的优化配方及制备。该方法包括如下步骤：根据定性给出的Φ1、Φ2二者之间函数曲线的形状，改变输入参数Φ1、Φ2，通过实验找到O/W型微乳和W/O型微乳相变的临界点对应的Φ1和Φ2；定量得到Φ1、Φ2二者之间函数曲线；结合所确定的尖点标准突变模型来确定丹参酮IIA微乳药物载体的O/W型微乳和W/O型微乳相变边界。本发明基于理论和实验相结合的方法来确定丹参酮IIA微乳相变的边界，使预测O/W型微乳和W/O型微乳相变的边界更加可靠，尽量减少乳化剂和助乳化剂的用量，降低毒性。

主权项

一种确定丹参酮IIA微乳药物载体相变边界的方法，其特征在于：所述方法的具体实现过程为：步骤一、选定油相质量百分比Φ1、乳化剂质量百分比Φ2作为输入参数，根据尖点模型的标准形式定性确定O/W型微乳和W/O型微乳相变边界曲线形状；所述曲线是指Φ1、Φ2二者之间函数曲线；步骤二、根据定性给出的Φ1、Φ2二者之间函数曲线的形状，改变输入参数Φ1、Φ2，通过实验找到O/W型微乳和W/O型微乳相变的临界点对应的Φ1和Φ2；定量得到Φ1、Φ2二者之间函数曲线；步骤三、利用步骤二实验得到的O/W型微乳和W/O型微乳相变临界点的Φ1、Φ2曲线，结合所确定的尖点标准突变模型来确定丹参酮IIA微乳药物载体的O/W型微乳和W/O型微乳相变边界。