[发明专利]药物中间体3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310141531.8 申请日: 2013-04-22
公开(公告)号: CN103242226A 公开(公告)日: 2013-08-14
发明(设计)人: 胡文浩;何维杰;王永辉;贾世琨;刘顺英;甘明华 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: C07D213/74 分类号: C07D213/74
代理公司: 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 代理人: 董红曼
地址: 200062 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种药物中间体3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法,在氮气保护下,以3-[(3-硝基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为原料,在有机溶剂中,以无机盐为催化剂,以硼氢化钠为还原剂,在常压下反应,经淬灭、过滤、干燥、重结晶,得到目标产物。本发明制备方法可在常压下进行,大大缩短反应时间,降低设备要求,摒弃使用有毒重金属,对环境友好,生产安全性高。
搜索关键词: 药物 中间体 氨基 胺基 苯甲酰基 吡啶 丙酸 制备 方法
【主权项】:
1.一种3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法,其特征在于,氮气保护下,以3-[(3-硝基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为原料,有机溶剂中,以无机盐为催化剂,以硼氢化钠为还原剂,在常压下反应,经淬灭后,提取、洗涤、干燥、浓缩、重结晶,得到所述3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯;所述制备方法的反应式如下所示:
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