[发明专利]用于21三体综合征检测的扩增组合物及快速检测试剂盒

摘要

本发明涉及用于21三体综合征检测PCR扩增组合物及快速检测试剂盒，在一个PCR体系中同时扩增10个21号染色体上短串联重复序列（D21S1437、D21S2052、D21S11、D21S2055、D21S1411、D21S1432、D21S1435、LFG21、Penta D和D21S1413）及2个非21号染色体上短串联重复序列（Penta E和FGA）。该体系可以用于人类21号染色体数目异常诊断，由于各个位点采用荧光标记的引物，得到的产物带有荧光标记，可以在遗传分析仪等仪器上进行检测，得到的片段长度更精确，可重复性更高。本发明操作简单、便于大规模推广，全部过程自动化，整个检测只需6小时左右。

主权项

用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，其特征在于：所述扩增组合物中包括10对引物，可同时扩增10个与21三体综合征检测相关的STR位点：D21S1437、D21S2052、D21S11、D21S2055、D21S1411、D21S1432、D21S1435、LFG21、Penta D和D21S1413，所述引物分别为：扩增D21S1437的引物如SEQ ID NO13和SEQ ID NO14所示，扩增D21S2052的引物如SEQ ID NO15和SEQ ID NO16所示，扩增D21S11的引物如SEQ ID NO17和SEQ ID NO18所示，扩增D21S2055的引物如SEQ ID NO19和SEQ ID NO20所示，扩增D21S1411的引物如SEQ ID NO21和SEQ ID NO22所示，扩增D21S1432的引物如SEQ ID NO23和SEQ ID NO24所示，扩增D21S1435的引物如SEQ ID NO25和SEQ ID NO26所示，扩增LFG21的引物如SEQ ID NO27和SEQ ID NO28所示，扩增Penta D的引物如SEQ ID NO29和SEQ ID NO30所示，扩增D21S1413的引物如SEQ ID NO31和SEQ ID NO32所示。