[发明专利]当归超微粉颗粒饮片的制备工艺无效
申请号: | 201310040570.9 | 申请日: | 2013-02-03 |
公开(公告)号: | CN103070895A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 葛强 | 申请(专利权)人: | 葛强 |
主分类号: | A61K36/232 | 分类号: | A61K36/232;A61K9/16;A61P7/06;A61P15/00;A61P1/10;A61K125/00 |
代理公司: | 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 | 代理人: | 袁英 |
地址: | 644600 四川省宜*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种当归超微粉颗粒饮片的制备工艺,它包括以下步骤:S1:净制加工;S2:切片厚度为0.3~0.5cm;S3:干燥:将片状当归放入干燥机中干燥至水分含量为3%~8%;S4:降温超微粉碎:将片状当归放入超微粉碎机中进行超微粉碎,超微粉碎的温度为-50~-20℃,粉末细度为100~1000目;S5:制粒:将预混合均匀的当归粉末加入占总重量25%~80%的饮用水制成软材,并放入颗粒机中制粒,颗粒大小为12~24目,60~90℃干燥;S6:总混;S7:内外包装。本发明采用低温超微粉碎工艺,降低药物挥发损失,生产出的当归中药饮片易于吸收,既增强了药物的疗效,又节约了药材。 | ||
搜索关键词: | 当归 超微粉 颗粒 饮片 制备 工艺 | ||
【主权项】:
当归超微粉颗粒饮片的制备工艺,其特征在于:它包括以下步骤:S1:净制加工:将经过检验合格的当归中药材进行净制加工;S2:切片:将净制加工后的当归进行切片操作,片厚为0.3~0.5cm;S3:干燥:将切片后的片状当归放入干燥机中进行干燥处理,干燥至水分含量为3%~8%;S4:降温超微粉碎:将干燥后的当归放入超微粉碎机中进行超微粉碎,超微粉碎的温度为‑50~‑20℃,粉末细度为100~1000目,并将超微粉碎的粉末预混合均匀,色泽一致;S5:制粒:将预混合均匀的当归粉末加入占总重量25%~80%的饮用水制成适宜的软材,并放入颗粒机中制粒,颗粒大小为12~24目,60~90℃干燥,整粒得合格颗粒;S6:总混:将步骤S4得到的当归颗粒进行总混均匀,使其每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%;S7:内外包装:对检验合格的当归颗粒进行内外包装,制成成品。
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