[发明专利]基于超支化的烯烃油的介电流体

摘要

本发明总的涉及介电组合物，其是具有小于10,000道尔顿的主链重均分子量的聚‑α‑烯烃或聚(乙烯‑共聚‑α‑烯烃)。该介电组合物使用金属‑配体络合物作为前催化剂且呈现出超支化结构，由于能够通过支化而非主链生长来提高分子量，因此该超支化结构使其能够具有低粘度(因此具有良好的流动特征)与高燃点的结合。其他适宜的性质包括由于结晶破坏造成的倾点降低，以及适宜的热氧化稳定性。

主权项

介电流体组合物，包括具有高于200且低于5,000道尔顿(Da)的重均分子量的聚‑α‑烯烃或聚(乙烯‑共聚‑α‑烯烃)，其是由包括以下步骤的方法制备的：将(1)选自(a)α‑烯烃或(b)α‑烯烃和乙烯的组合的单体和(2)催化量的催化剂一起接触，其中该催化剂包括在接触步骤之前制备的组分(2a)和(2b)的混合物或反应产物，其中组分(2a)是至少一种式(I)的金属‑配体络合物：其中M是钛、锆或铪，各自独立地为+2、+3或+4的形式氧化态；n是0‑3的整数，其中当n是0时，X不存在；各X独立地为中性的、单阴离子的或双阴离子的单齿配体，或者两个X共同形成中性的、单阴离子的或双阴离子的双齿配体；X和n以使得该式(I)的金属‑配体络合物总体呈中性的方式选择；各Z独立地为O、S、NC1‑C40烃基或PC1‑C40烃基；L是C1‑C40亚烃基或C1‑C40杂亚烃基，其中该C1‑C40亚烃基具有连接式(I)中的Z原子的包括2个碳原子的连接主链的部分，且该C1‑C40杂亚烃基具有连接式(I)中的Z原子的包括2个原子的连接主链的部分，其中该C1‑C40杂亚烃基的2个原子的连接基团的各原子独立地为碳原子或杂原子，其中各杂原子独立地为O、S、S(O)、S(O)2、Si(RC)2、Ge(RC)2、P(RP)或N(RN)，其中各RC独立地为未取代的C1‑C18烃基，或者两个RC共同形成C2‑C19亚烷基，各RP为未取代的C1‑C18烃基；且各RN为未取代的C1‑C18烃基、氢原子或不存在；R1a、R2a、R1b和R2b独立地为氢、C1‑C40烃基、C1‑C40杂烃基、N(RN)2、NO2、ORC、SRC、Si(RC)3、Ge(RC)3、CN、CF3、F3CO、卤素原子；且R1a、R2a、R1b和R2b中其他各自独立地为氢、C1‑C40烃基、C1‑C40杂烃基、N(RN)2、NO2、ORC、SRC、Si(RC)3、CN、CF3、F3CO或卤素原子；R3a、R4a、R3b、R4b、R6c、R7c、R8c、R6d、R7d和R8d各自独立地为氢原子、C1‑C40烃基、C1‑C40杂烃基、Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RN)2、N(RN)2、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)‑、RCS(O)2、(RC)2C＝N‑、RCC(O)O‑、RCOC(O)‑、RCC(O)N(R)‑、(RC)2NC(O)‑或卤素原子；R5c和R5d各自独立地为C6‑C40芳基或C1‑C40杂芳基；前述芳基、杂芳基、烃基、杂烃基、亚烃基和杂亚烃基各自独立地为未取代的或取代有一个或多个取代基的RS；各RS独立地为卤素原子、多氟取代基、全氟取代基、未取代的C1‑C18烷基、FCH2O‑、R3Si‑、R3Ge‑、RO‑、RS‑、RS(O)‑、RS(O)2‑、R2P‑、R2N‑、R2C＝N‑、NC‑、RC(O)O‑、ROC(O)‑、RC(O)N(R)‑或R2NC(O)‑，或者两个RS共同形成未取代的C1‑C18亚烷基，其中各R独立地为未取代的C1‑C18烷基；且其中组分(2b)是至少一种活化助催化剂，使得该至少一种金属‑配体络合物(2a)的总摩尔数与至少一种活化助催化剂(2b)的总摩尔数之比为1:10,000‑100:1，接触条件使得生成选自聚‑α‑烯烃和聚(乙烯‑共聚‑α‑烯烃)的产物，该产物具有高于200Da和低于5,000Da的分子量分布组分和主链重均分子量(Mw)，该产物在超过300Da的各分布组分中包括至少两种异构体。