[发明专利]真菌细胞和发酵方法无效
申请号: | 201280061415.9 | 申请日: | 2012-12-12 |
公开(公告)号: | CN103987838A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 菲利普·J·迪弗雷纳;亚当·H·科尔维尔;芭芭拉·弗吕祖克;洛雷塔·古迪奈特-萨维奇;克里斯托弗·M·D·欣德勒;博古斯瓦夫·普洛赫;约翰·J·托马舍克 | 申请(专利权)人: | 艾欧基能源公司 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N15/31;C12N15/79;C12N9/14;C12N9/24;C12P1/02;C12P19/00;C12N15/55;C12N15/56 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;卢蓓 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 本发明提供了能够产生一种或更多种生物质降解酶并且表现出编码PtaB样蛋白之多核苷酸的表达或拷贝数提高或降低的分离的真菌细胞。还提供了用于产生一种或更多种生物质降解酶的发酵方法,其包括表现出编码PtaB样蛋白之多核苷酸的表达或拷贝数提高或降低的真菌细胞。由本发明的分离的真菌细胞和发酵方法所产生的生物质降解酶可用于从生物质产生可溶性糖的方法。 | ||
搜索关键词: | 真菌 细胞 发酵 方法 | ||
【主权项】:
能够产生一种或更多种生物质降解酶的分离的真菌细胞,所述真菌细胞与所述分离的真菌细胞所来自于的亲本真菌细胞相比,表现出编码如下多肽之多核苷酸的拷贝数或表达提高,所述多肽表现出与SEQ ID NO:1具有约40%至100%的同一性,或者与SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:16的氨基酸序列具有约50%至约100%的同一性。
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