[发明专利]高通量单核苷酸多态性测定法无效
| 申请号： | 201280058913.8 | 申请日： | 2012-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN103988079A | 公开（公告）日： | 2014-08-13 |
| 发明（设计）人： | W.高;S.P.库姆帕特拉;R.M.本森;J.T.格迪斯 | 申请（专利权）人： | 农业基因遗传学有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;C12Q1/68;C12N15/82 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了由利用FRET的PCR过程用均相测定法检测系统构成的方法，用于向日葵中HaAHASL1-A122(At)T单核苷酸多态性的检测和配型分析。该方法提供了特异性向日葵基因组引物，其可以用于检测HaAHASL1-A122(At)T单核苷酸多态性的存在或不存在。描述了用于端点PCR测定法的引物组合，所述端点PCR测定法能够测定配型并且用于帮助育种渐渗。 | ||
| 搜索关键词： | 通量 核苷酸 多态性 测定法 | ||
【主权项】：
一种由利用FRET的PCR过程用均相测定法检测系统构成的方法，用于检测HaAHASL1基因内HaAHASL1‑A122(At)T SNP的存在或不存在，所述方法包括：a.从向日葵(Helianthus annuus)分离基因组DNA样品；b.向该分离的基因组DNA样本加入一组寡核苷酸引物，其中该组寡核苷酸引物包括：由SEQ ID NO:3组成的突变型等位基因检测共用引物、由SEQ ID NO:4组成的野生型等位基因检测共用引物、由SEQ ID NO:5组成的下游共用引物，和荧光标记的引物；c.对该分离的基因组DNA样品和该组寡核苷酸引物进行扩增过程；和d.检测至少一种扩增产物，其中所述扩增产物指示HaAHASL1‑A122(At)T SNP的存在或不存在。
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