[发明专利]BCMA和CD3的结合分子有效
申请号: | 201280056357.0 | 申请日: | 2012-11-15 |
公开(公告)号: | CN104114578B | 公开(公告)日: | 2018-10-16 |
发明(设计)人: | 彼得·库菲;托拜厄斯·劳姆;帕特里克·霍夫曼;罗曼·基谢尔;拉尔夫·鲁特布瑟;桃瑞丝·芳;保罗·亚当;E·伯格斯;B·赫比斯;苏珊娜·希普 | 申请(专利权)人: | 安进研发(慕尼黑)股份有限公司;安进股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/02;A61P37/00 |
代理公司: | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 曹津燕;李渤 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及包含第一和第二结合结构域的至少双特异性的结合分子,其中第一结合结构域能够结合至BCMA的表位簇3,且第二结合结构域能够结合至T细胞CD3受体复合物。此外,本发明提供编码所述结合分子的核酸序列,包含所述核酸序列的载体以及用所述载体转化或转染的宿主细胞。更进一步地,本发明提供用于生产本发明所述结合分子的方法,所述结合分子的医学用途以及包含所述结合分子的试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 结合分子 结合结构域 核酸序列 宿主细胞 医学用途 表位簇 复合物 试剂盒 转染 转化 生产 | ||
【主权项】:
1.一种至少双特异性的结合分子,所述结合分子包含第一结合结构域和第二结合结构域,其中:(a)所述第一结合结构域能够结合至BCMA;和(b)所述第二结合结构域能够结合至T细胞CD3受体复合物;且其中所述第一结合结构域包含VH区和VL区,所述VH区含有选自下列的CDR‑H1、CDR‑H2以及CDR‑H3,所述VL区含有选自下列的CDR‑L1、CDR‑L2以及CDR‑L3:(1)SEQ ID NO:191中所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:192中所示的CDR‑H2、SEQ ID NO:193中所示的CDR‑H3、SEQ ID NO:194中所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:195中所示的CDR‑L2以及SEQ ID NO:196中所示的CDR‑L3;(2)SEQ ID NO:331中所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:332中所示的CDR‑H2、SEQ ID NO:333中所示的CDR‑H3、SEQ ID NO:334中所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:335中所示的CDR‑L2以及SEQ ID NO:336中所示的CDR‑L3;(3)SEQ ID NO:701中所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:702中所示的CDR‑H2、SEQ ID NO:703中所示的CDR‑H3、SEQ ID NO:704中所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:705中所示的CDR‑L2以及SEQ ID NO:706中所示的CDR‑L3;(4)SEQ ID NO:731中所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:732中所示的CDR‑H2、SEQ ID NO:733中所示的CDR‑H3、SEQ ID NO:734中所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:735中所示的CDR‑L2以及SEQ ID NO:736中所示的CDR‑L3;(5)SEQ ID NO:821中所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:822中所示的CDR‑H2、SEQ ID NO:823中所示的CDR‑H3、SEQ ID NO:824中所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:825中所示的CDR‑L2以及SEQ ID NO:826中所示的CDR‑L3;和(6)SEQ ID NO:971中所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:972中所示的CDR‑H2、SEQ ID NO:973中所示的CDR‑H3、SEQ ID NO:974中所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:975中所示的CDR‑L2以及SEQ ID NO:976中所示的CDR‑L3。
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