[发明专利]通过新的中间体制备5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]氨基}-1(R)-羟基乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的方法无效
| 申请号： | 201280049152.X | 申请日： | 2012-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN103889958A | 公开（公告）日： | 2014-06-25 |
| 发明（设计）人： | I·马尔舒埃塔埃雷乌;E·莫伊斯瓦莱斯 | 申请（专利权）人： | 阿尔米雷尔有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/26 | 分类号： | C07D215/26;A61K31/4704;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 王媛;钟守期 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： |
本发明涉及一种式(I)的5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]氨基}-1(R)-羟基乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 通过 中间体 制备 苯基 乙氧基 氨基 羟基 乙基 喹啉 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(I)的5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]氨基}-1(R)-羟基乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮化合物或其药学上可接受的盐的方法，![]()
所述方法包括对式(Ap)的化合物或其药学上可接受的盐还原和脱保护，以得到式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，P1代表羟基保护基团且P3代表氨基保护基团，其中在铑或钌系催化剂的存在下还原氨基酮部分。
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