[发明专利]标记的HSP90抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201280040606.7 | 申请日： | 2012-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN104081206B | 公开（公告）日： | 2017-06-09 |
| 发明（设计）人： | 加布里拉·奇奥斯;托尼·塔尔多内;玛丽·L·阿尔波;艾瑞卡·M·戈梅斯-达伽马;莫妮卡·L·古斯曼;宗洪亮 | 申请（专利权）人： | 索隆-基特林癌症研究协会;康奈尔大学 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司11287 | 代理人： | 章蕾 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明证明了不仅仅是由HSP90表达决定的此具体“致癌HSP90”物质的丰度预测对HSP90抑制疗法的敏感性并且因此是HSP90疗法的生物标记物。本发明还证明了鉴别和测量肿瘤内此致癌HSP90物质的丰度预测对HSP90疗法的反应。“致癌HSP90”在本文中定义为代表伴随蛋白复合物的细胞应激特定形式的HSP90部分，其在肿瘤细胞环境下扩增并且组成性维持，并且可以执行维持恶性表型所需的功能。所述作用不仅调节过度表达（即HER2）、突变（即mB‑Raf）或嵌合蛋白（即Bcr‑Abl）的折叠，而且还促进与异常活化信号传导复合物（即STAT5、BCL6）相关的分子的架构和复合物形成。 | ||
| 搜索关键词： | 标记 hsp90 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
一种优先结合于HSP90的肿瘤特异性形式的可渗透细胞的荧光标记的HSP90抑制剂在制备用于确定血液癌症患者是否将可能对使用HSP90抑制剂的疗法起反应的诊断性或预后工具的用途，其中所述荧光标记的HSP90抑制剂为嘌呤骨架的HSP90抑制剂。
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