[发明专利]喹唑啉-2,4-二酮衍生物无效
申请号: | 201280039106.1 | 申请日: | 2012-08-10 |
公开(公告)号: | CN103732593A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 克里斯蒂安·哈伯舒兰;吉恩-菲利普·苏里维特;格奥尔格·鲁埃迪;卡尼拉·阻姆布赖恩艾科琳 | 申请(专利权)人: | 埃科特莱茵药品有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D417/14;C07D498/04;C07D513/04;A61K31/538;A61K31/5383;A61K31/5415;A61K31/542;A61P31/04;A61P31/06;A61P33/02 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 李献忠 |
地址: | 瑞士阿*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明涉及抗菌的式(I)化合物及该化合物的盐 |
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搜索关键词: | 喹唑啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或该化合物的盐
其中,R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基;R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基或吡咯烷-1-基;R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、乙烯基或2-甲氧基羰基乙烯基或者R2与R3和与其相连的两个碳原子一同形成苯环;R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基,R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基、或者R4与R5一同形成-CH2CH2CH2-基团;A为二价基团-CH2-、-CH2CH2-、#-CH(OH)CH2-*、#-CH2N(R6)-*或-CH2NHCH2-,其中#表示与任选地取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基连接的点,*表示与取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基连接的点;R6为H或乙酰基;Y为CH或N;以及Q为O或S。
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