[发明专利]作为MKNK1激酶抑制剂的氨基取代的咪唑并哒嗪有效
| 申请号： | 201280035372.7 | 申请日： | 2012-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN103687858B | 公开（公告）日： | 2017-11-21 |
| 发明（设计）人： | K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;J·方黑内尔;D·科尔 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/5025;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 邹宗亮,刘国军 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的氨基咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病、特别是过度增殖和/或血管生成病症的药物组合物的用途，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 mknk1 激酶 抑制剂 氨基 取代 咪唑 | ||
【主权项】：
通式(I)的化合物，或其旋光异构体、互变异构体或盐，或者它们的混合物：其中：A表示选自下列的基团：其中一或多个R3取代基彼此独立地存在于所述A基团的任意位置；并且其中*指示所述基团与分子其余部分的连接点；R1表示C1‑C6‑烷基‑基团，所述基团被一或多个‑OH基团取代并且任选地被一或多个独立选自下列的取代基取代：C1‑C6‑烷基‑、C3‑C10‑环烷基‑、3‑至10‑元杂环烷基‑、芳基‑、被一或多个R取代基取代的芳基‑、杂芳基‑；R2表示H；R3表示选自下列的取代基：氢原子、C1‑C6‑烷氧基‑；R4表示选自下列的取代基：氢原子、芳基‑；R表示选自下列的取代基：卤原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜耳知识产权有限责任公司，未经拜耳知识产权有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280035372.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
