[发明专利]作为S1P1受体激动剂的新的哌啶基单羧酸有效
| 申请号： | 201280022925.5 | 申请日： | 2012-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN103619838A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 马克·卡佩;伊莎贝尔·贝雷比-贝特朗;菲利普·罗伯特;让-查尔斯·施瓦茨;让娜-马里·勒孔特;拉贾马纳尔·泰那提;兰詹·库马尔·帕尔;比斯瓦吉特·萨曼塔;穆图库马兰·纳塔拉詹·皮莱;雅潘·尼廷库马尔·德赛;迪吉克萨·昌杜巴伊·拉娜;考希克·丹茹巴伊·普拉贾帕蒂;桑迪普·潘卡伊巴伊·帕塔克;巴韦什·M·潘沙尔;杰拉杰·D·阿拉德海耶 | 申请（专利权）人： | 生物计划公司;太阳医药高级研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/10 | 分类号： | C07D413/10;A61K31/454;A61P9/10;A61P29/00;A61P37/06;A61P35/00;C07D413/14;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及作为S1P(鞘氨醇-1-磷酸)受体激动剂的新化合物、包含这些化合物的组合物、这些化合物在医学中的用途以及它们的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 s1p1 受体 激动剂 哌啶 羧酸 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或者其异构体、其盐或酯中的一种：![]()
其中：Ar是任选地被选自以下的一个或更多个相同或不同的基团所取代的芳基：卤素、烷基、环烷基、-O烷基、芳基，其中所述烷基、环烷基、-O烷基、芳基可以进一步被卤素、OH、O烷基、CN、NH2、NH烷基、N(烷基)2或烷基所取代；R1代表-X-(Y)n，其中：-X-选自-烷基-、-烯基-、-炔基-、-芳基-、-烷基芳基-，每个Y相同或不同，选自：H、OH、卤素、-O烷基、-O烷基芳基、-O烷基O烷基、-O芳基、杂芳基、-O芳基(O烷基)、-O环烷基、-环烷基、杂环基；n为1至3；R2选自H、烷基。
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