[发明专利]用于治疗糖尿病的与葡糖激酶调节蛋白相互作用的苯并二氧杂*和苯并二氧杂环己烯化合物无效

专利信息
申请号: 201280021692.7 申请日: 2012-04-04
公开(公告)号: CN103717586A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: M.D.巴特伯格;M.D.克罗汉;C.H.富特施;M.H.诺尔曼;L.D.彭宁顿;A.赖克特;D.J.小圣让;C.M.特利 申请(专利权)人: 安姆根有限公司
主分类号: C07D321/10 分类号: C07D321/10;C07D333/58;C07D407/12;C07D407/14;C07D409/04;C07D409/12;C07D409/14;C07D413/12;C07D417/12;C07D417/14;C07D495/04;C07D513/04;A61
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 罗文锋;庞立志
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及与葡糖激酶调节蛋白相互作用的式I或II的化合物,或其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及使用所述化合物或其药学上可接受的盐和含有所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物治疗2型糖尿病以及其中牵涉葡糖激酶调节蛋白的其它疾病和/或病患的方法。
搜索关键词: 用于 治疗 糖尿病 葡糖 激酶 调节 蛋白 相互作用 二氧 己烯 化合物
【主权项】:
1.一种式I或II的化合物或其药学上可接受的盐,其中:符号*表示具有R构型或为R构型和S构型的混合物的手性中心;n为0或1;R1为五或六元单环芳基或单环杂芳基,其中所述杂原子独立地选自N、O或S,所述基团可以任选地在相对于与化合物其余部分的附连点的(1)位置处被取代,在可能的情况下,被选自-C1-8烷基、-C1-8烷氧基、卤基、-SC1-8烷基、-C2-8烯基、-C2-8炔基、-C1-8羟烷基、卤代烷基、全氟烷基或-OCF3的取代基取代;或在(2)位置处,在可能的情况下,被选自氟、-OH或-NH2的取代基取代;或在(3)位置处,在可能的情况下,被氟取代;R2为九或十元双环芳基或双环杂芳基,其中所述杂原子独立地选自N、O或S,所述基团可以任选地被独立地选自卤基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OH或五或六元芳基或杂芳基的1至7个取代基取代,所述芳基或杂芳基可以任选地被独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、–OH、–NH2、–C(CF3)(OH)(CF3)或–C(CF3)(OH)(CH3)的1至3个取代基取代;每个R3当n为1时,独立地为氢、-OH或卤基,或者当n为0时,为氢、-OH、卤基或-CH3;且每个R4独立地为氢或卤基;条件是所述化合物不为N-(1-苯并呋喃-2-基(苯基)甲基)-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂-7-磺酰胺。
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