[发明专利]细胞培养系统有效
| 申请号： | 201280020763.1 | 申请日： | 2012-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN103502426B | 公开（公告）日： | 2018-03-13 |
| 发明（设计）人： | 唐纳德·E·英格贝尔;金贤政 | 申请（专利权）人： | 哈佛大学校长及研究员协会 |
| 主分类号： | C12M3/02 | 分类号： | C12M3/02;C12N5/071;C12N1/20;C12N1/14 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司11290 | 代理人： | 张淑珍,杨国强 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文所述的本发明的实施方式涉及用于在体外对肠细胞、组织和／或类器官进行培养和／或维持的系统和方法。根据本文所述的方法和系统培养的细胞、组织和／或类器官能够模仿或重现天然肠上皮结构和行为，并能够支持肠菌群的共培养。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞培养 系统 | ||
【主权项】：
一种在装置中制造肠细胞和细菌细胞共培养的方法，其中，共培养48小时后所述肠细胞的至少大部分是存活的，所述装置具有：连接至流体源的微流控通道，所述流体源供应培养基至所述微流控通道；膜，所述膜设置于所述通道内、膜支持元件之间，所述膜的至少一部分是柔性的；以及含有绒毛结构的存活的肠上皮细胞，所述肠上皮细胞贴附至所述膜的至少一个表面，所述方法包括：a）将存活的所述细菌细胞引入至所述微流控通道；b）在使得所述细菌细胞的至少一部分贴附至所述存活的肠上皮细胞的条件下，培养所述细菌细胞；以及c）以足以清除未结合的细菌细胞的流速，使培养基移动通过所述微流控通道并经过所述肠上皮细胞的所述绒毛结构，共培养所述肠上皮细胞与贴附的细菌细胞至少48小时。
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