[发明专利]蛋白激酶抑制剂有效
| 申请号: | 201280017434.1 | 申请日: | 2012-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN103582643A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
| 发明(设计)人: | 艾伦·劳伦特;亚尼克·罗斯;斯蒂芬·莫里斯;詹姆士·杰奎斯 | 申请(专利权)人: | 弗马塞斯有限公司 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61K49/00;A61K51/04;C07D491/147;C12Q1/00;G01N33/58 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;阴亮 |
| 地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
| 权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
| 摘要: | 本发明涉及新的激酶抑制剂。已经发现这类化合物是有效的包括PDGFR和VEGFR家族成员的蛋白激酶的抑制剂。 | ||
| 搜索关键词: | 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.式1的化合物:
其中m是0至1的整数;n是0至2的整数;R1选自:烷基、杂烷基、碳环基或杂环基;R1还选自芳基或杂芳基,其中所述芳基和杂芳基可以进一步由选自以下的基团取代:1)卤素,2)烷氧基,3)氨基,4)-N(H)C(O)O-烷基,5)-N(H)SO2-芳基,6)-N(H)SO2-杂芳基,7)-N(H)CON(H)-芳基,8)和-N(H)CON(H)-杂芳基;R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f独立地选自:氢、烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基。R2a和R2b、R2c和R2d或者R2e和R2f能够稠合以形成3元至8元的环烷基或杂环基环系;X选自:CH2、O、S(O)n、NR3;R3选自:氢、烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、-C(O)R4、-C(O)OR4、-S(O)2R4、-C(O)NR4R5、-S(O)2NR4R5、-C(S)NR4R5;且R4和R5独立地选自:烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基,或者R4和R5能够稠合以形成3元至8元的杂环基环系。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗马塞斯有限公司,未经弗马塞斯有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201280017434.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:LED灯串用的防水灯头
- 下一篇:一种轻量级无服务型RFID安全搜索方法





