[发明专利]蛋白激酶抑制剂有效

专利信息
申请号: 201280017434.1 申请日: 2012-04-03
公开(公告)号: CN103582643A 公开(公告)日: 2014-02-12
发明(设计)人: 艾伦·劳伦特;亚尼克·罗斯;斯蒂芬·莫里斯;詹姆士·杰奎斯 申请(专利权)人: 弗马塞斯有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61K49/00;A61K51/04;C07D491/147;C12Q1/00;G01N33/58
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;阴亮
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及新的激酶抑制剂。已经发现这类化合物是有效的包括PDGFR和VEGFR家族成员的蛋白激酶的抑制剂。
搜索关键词: 蛋白激酶 抑制剂
【主权项】:
1.式1的化合物:其中m是0至1的整数;n是0至2的整数;R1选自:烷基、杂烷基、碳环基或杂环基;R1还选自芳基或杂芳基,其中所述芳基和杂芳基可以进一步由选自以下的基团取代:1)卤素,2)烷氧基,3)氨基,4)-N(H)C(O)O-烷基,5)-N(H)SO2-芳基,6)-N(H)SO2-杂芳基,7)-N(H)CON(H)-芳基,8)和-N(H)CON(H)-杂芳基;R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f独立地选自:氢、烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基。R2a和R2b、R2c和R2d或者R2e和R2f能够稠合以形成3元至8元的环烷基或杂环基环系;X选自:CH2、O、S(O)n、NR3;R3选自:氢、烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、-C(O)R4、-C(O)OR4、-S(O)2R4、-C(O)NR4R5、-S(O)2NR4R5、-C(S)NR4R5;且R4和R5独立地选自:烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基,或者R4和R5能够稠合以形成3元至8元的杂环基环系。
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