[发明专利]新颖的咪唑并噁嗪化合物或其盐有效

专利信息
申请号: 201280017414.4 申请日: 2012-04-05
公开(公告)号: CN103459400A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 中村昌幸;新山健治;上条香织;大久保满;下村俊泰 申请(专利权)人: 大鹏药品工业株式会社
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04;A61K31/5365;A61P35/00;A61P43/00;C07D498/14
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;安佳宁
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供了由通式(I)表示的咪唑并噁嗪化合物或其盐,其可用作表现出AKT抑制效应的抗肿瘤剂[在该通式中,A、B、C和D分别表示N原子或C-R1a、N原子或C-R1b、N原子或C-R1c,以及N原子或C-R1d;R1a、R1b、R1c和R1d相同或不同,并且各自表示氢原子、卤原子、氰基、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基、任选取代的羰基或者任选取代的不饱和杂环基;R2表示任选取代的芳基或任选取代的不饱和杂环基;以及R3和R4相同或不同,并且表示氢原子、羟基、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C3-7环烷基]。
搜索关键词: 新颖 咪唑 化合物
【主权项】:
1.由通式(I)表示的咪唑并噁嗪化合物或其盐,其中A、B、C和D分别表示N原子或C-R1a、N原子或C-R1b、N原子或C-R1c、以及N原子或C-R1d;R1a、R1b、R1c和R1d相同或不同,并且各自表示氢、卤素、氰基、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基、取代的羰基或者任选取代的不饱和杂环基;R2表示任选取代的芳基或任选取代的不饱和杂环基;以及R3和R4相同或不同,并且各自表示氢、羟基、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C3-7环烷基。
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