[发明专利]新颖的咪唑并噁嗪化合物或其盐有效
| 申请号: | 201280017414.4 | 申请日: | 2012-04-05 |
| 公开(公告)号: | CN103459400A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
| 发明(设计)人: | 中村昌幸;新山健治;上条香织;大久保满;下村俊泰 | 申请(专利权)人: | 大鹏药品工业株式会社 |
| 主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/5365;A61P35/00;A61P43/00;C07D498/14 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;安佳宁 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: |
本发明提供了由通式(I)表示的咪唑并噁嗪化合物或其盐,其可用作表现出AKT抑制效应的抗肿瘤剂[在该通式中,A、B、C和D分别表示N原子或C-R1a、N原子或C-R1b、N原子或C-R1c,以及N原子或C-R1d;R1a、R1b、R1c和R1d相同或不同,并且各自表示氢原子、卤原子、氰基、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基、任选取代的羰基或者任选取代的不饱和杂环基;R2表示任选取代的芳基或任选取代的不饱和杂环基;以及R3和R4相同或不同,并且表示氢原子、羟基、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C3-7环烷基]。 |
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| 搜索关键词: | 新颖 咪唑 化合物 | ||
【主权项】:
1.由通式(I)表示的咪唑并噁嗪化合物或其盐,
其中A、B、C和D分别表示N原子或C-R1a、N原子或C-R1b、N原子或C-R1c、以及N原子或C-R1d;R1a、R1b、R1c和R1d相同或不同,并且各自表示氢、卤素、氰基、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基、取代的羰基或者任选取代的不饱和杂环基;R2表示任选取代的芳基或任选取代的不饱和杂环基;以及R3和R4相同或不同,并且各自表示氢、羟基、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C3-7环烷基。
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