[发明专利]一种神经元分离和培养的改进型方法无效
| 申请号： | 201210565516.1 | 申请日： | 2012-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN102994451A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 黄柏胜;邬力祥;罗奇志;韩仰;罗洁 | 申请（专利权）人： | 黄柏胜 |
| 主分类号： | C12N5/0793 | 分类号： | C12N5/0793 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410078 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种神经元分离和培养的改进型方法，含有大脑皮质组织分离、组织细胞捣碎后胰酶消化、筛网过滤离心、细胞原代培养等4个实验步骤。此外还可包含神经元鉴定的步骤。本发明的目的在于针对现有技术存在的问题，改进当前体外分离和培养神经元的方法，使之简单易行，培养获得的神经元生长良好，纯度高，产量大，可满足神经科学研究中细胞生物学实验的需求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 神经元 分离 培养 改进型 方法 | ||
【主权项】：
一种神经元分离和培养方法，其包括以下步骤：大脑皮质组织分离；组织细胞捣碎后酶消化；筛网过滤并离心的步骤；以及细胞原代培养；其特征在于：细胞原代培养的步骤为：将已离心的上清液弃去，用2ml神经元培养首液重悬放入培养皿中，调整细胞密度为5×105个/ml，接种于预先用多聚赖氨酸包被的24孔或96孔培养板内进行培养；培养12小时后换液改用神经元培养维持液，首次全量换液；以后每2天换维持液1次，每次半量换液；细胞生长5天可进行鉴定，6天后用于实验。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黄柏胜，未经黄柏胜许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210565516.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
