[发明专利]苯并五元氮杂环基哌啶衍生物的用途

摘要

本发明涉及一种式(I)的苯并五元氮杂环基哌啶衍生物在制备血管舒张药物中的用途。其中R₁、R₂、Y、A、B如说明书中所定义。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途：其中：R₁代表被R₃单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团，其中R₃为H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CHO、CO(C₁-C₆烷基)、COO(C₁-C₆烷基)、NO₂、NH₂、NH(C₁-C₆烷基)、SH、S(C₁-C₆烷基)、-SO(C₁-C₆烷基)或-SO₂(C₁-C₆烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；当R₃为多取代基团时，R₃独立地选自H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CHO、CO(C₁-C₆烷基)、COO(C₁-C₆烷基)、NO₂、NH₂、NH(C₁-C₆烷基)、SH、S(C₁-C₆烷基)、-SO(C₁-C₆烷基)或-SO₂(C₁-C₆烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；A、B分别独立代表CH或N；R₂代表H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CHO、CO(C₁-C₆烷基)、COO(C₁-C₆烷基)、NO₂、NH₂、NH(C₁-C₆烷基)、SH、S(C₁-C₆烷基)、-SO(C₁-C₆烷基)或-SO₂(C₁-C₆烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；当R₂为多取代基团时，R₂独立地选自H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CHO、CO(C₁-C₆烷基)、COO(C₁-C₆烷基)、NO₂、NH₂、NH(C₁-C₆烷基)、SH、S(C₁-C₆烷基)、-SO(C₁-C₆烷基)或-SO₂(C₁-C₆烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；Y代表任选被1-3个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有2-8个碳原子的直链或支链烃基链，其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的杂原子替代。