[发明专利]兽用复方土霉素注射液及其制备方法无效
申请号: | 201210478120.3 | 申请日: | 2012-11-22 |
公开(公告)号: | CN103830270A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 钟英杰;郝智慧;马丰英 | 申请(专利权)人: | 青岛康地恩动物药业有限公司 |
主分类号: | A61K33/14 | 分类号: | A61K33/14;A61K31/7048;A61K36/481;A61P31/04;A61P31/14;A61K31/185;A61K31/11;A61K31/65 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266061 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种兽用复方上霉素注射液及其制备方法。注射液原料主要包括上霉素、泰乐菌素、樟脑磺酸钠、有机溶剂和注射用水。木发明作为一种兽用专用复方制剂,在治疗畜禽细菌和支原体感染所致的呼吸系统疾病方面有特效,具有使用方便,稳定性好,疗程短、耐药性低等优点。 | ||
搜索关键词: | 复方 土霉素 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种兽用复方上霉素注射液,其特征在于,原料组分如下: 土霉素5‑15g,泰乐菌素5‑12g,樟脑磺酸钠2‑5g氯化镁2.42‑6.17g,二水合次硫酸氢钠甲醛1g,有机溶剂65‑70g,注射用水5‑8g; 所述的有机溶剂为α‑吡咯烷酮. N,N一二甲基甲酰胺和乙醇,α‑吡咯烷酮、N,N一二甲基甲酰胺和乙醇的重量比为(6‑7): (1‑2): (1‑2) 权利要求1所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法,其特征在于,步骤如下: 1)将氯化镁、土霉素溶解于注射用水和α‑吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酚胺中,得土霉素溶液; 2)将泰乐菌素溶解于乙醇中,得泰乐菌素溶液; 3)将二水合次硫酸氢钠甲醛溶解于注射用水中,得二水合次硫酸氢钠甲醛溶液; 4)将樟脑磺酸钠溶解于注射用水中得樟脑磺酸钠溶液; 5)将步骤1)制得的土霉素溶液、步骤2)制得的泰乐菌素溶液、步骤3)制得的二水合次硫酸氢钠甲醛溶液、步骤4)制得的樟脑磺酸钠溶液混合,搅拌均匀,调pH值8.5 ‑8.9,用0.22‑0.45um的有机滤膜过滤,除菌,得复方上霉素注射液。
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