[发明专利]一种超级电容器电极材料的制备方法有效
申请号: | 201210472288.3 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN102915854A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 孙立国;李振伟;刘抱;汪成 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | H01G11/86 | 分类号: | H01G11/86 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种超级电容器电极材料的制备方法,本发明涉及一种电极材料的制备方法。本发明是要解决多孔炭材料比表面积偏低使比电容偏小的问题。方法:一、制备氧化石墨烯水性分散液;二、称取氧化石墨烯水性分散液和碳纳米管;三、得到石墨烯/碳纳米管混合悬浊液;四、得到洁净的基片;五、得到超级电容器电极材料。本发明制备的超级电容器电极材料中氧化石墨烯与碳纳米管沉积效果好,碳纳米管长在氧化石墨烯表面,且具有三维立体结构,有大的表面积,从而使超级电容器电极材料的电容增大。本发明用于制备超级电容器电极材料。 | ||
搜索关键词: | 一种 超级 电容器 电极 材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于一种超级电容器电极材料的制备方法,具体是按照以下步骤制备的:一、采用改性的Hummer`s法制备氧化石墨烯水性分散液:称取1.0g~1.4g磷片石墨、58mL~62mL质量浓度为98%的H2SO4溶液、6.5mL~6.9mL质量浓度为85%~98%的磷酸溶液、6g~10g KMnO4、280mL~320mL去离子水和28mL~32mL质量浓度为30%双氧水溶液;在温度为0℃~4℃冰浴条件下,向磷片石墨中加入H2SO4溶液、磷酸溶液和KMnO4,保持2h~2.5h,再移入温度为32℃~37℃水浴条件下保持18h~22h,再加入去离子水,静置10min~15min后,加入双氧水溶液,整个步骤均在搅拌条件下进行,得到固液混合物;再将固液混合物静置至固液分离,取固体部分,依次用去离子水、盐酸溶液洗涤,再用去离子水离心洗涤至pH为5~7,控制转速为8000rad/min~8100rad/min,再将固体分散到水中,得到氧化石墨烯水性分散液;二、按照氧化石墨烯水性分散液中氧化石墨烯与碳纳米管的质量比为3~9:1~7,且控制氧化石墨烯和碳纳米管的总质量为0.021g~0.024g,称取氧化石墨烯水性分散液和碳纳米管;三、将步骤二称取的氧化石墨烯水性分散液和碳纳米管混合,用溶剂稀释至19mL~20mL,再置于超声波清洗仪中,在频率为70KHz~90KHz条件下超声3次~4次,每次15min~30min时间,每次间隔2h~4h,得到石墨烯/碳纳米管混合悬浊液;四、取基片浸入质量浓度为98%的硫酸溶液中,保持24h~48h,取出后用去离子水冲洗干净,再用干净的氮气吹干,得到洁净的基片;五、将步骤四得到的基片垂直立于步骤三得到的悬浊液中,并将体系置于干净无尘的台面上,当悬浊液体积减少70%~80%时取出基片,得到超级电容器电极材料。
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