[发明专利]7-取代环己基喹唑啉衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201210436369.8 | 申请日： | 2012-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN103804308A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | 李祎亮;石玉;张士俊;商倩;邹美香;徐为人;汤立达 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07D239/94 | 分类号： | C07D239/94;A61K31/517;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明属药物化学技术领域，涉及通式Ⅰ的喹唑啉衍生物，其中R1，R2，R3具有在说明书中限定的含义。本发明涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物。所述化合物具有有价值的药理性质，特别是对酪氨酸激酶所引起的信号传导有显著的抑制效果，对预防和治疗恶性肿瘤具有显著效果。本发明还包括其在预防和治疗恶性肿瘤的使用用途。 |
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| 搜索关键词： | 取代 环己基 喹唑啉 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.具有通式Ⅰ结构的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
通式（Ⅰ）其中：R1为：氢，三氟甲基，硝基，甲基，氰基，卤素，羟基，C1-4烷氧基；R2为：氢，C1-4烷基氧基；R3为：单取代或多取代的羟基，C1-4烷氧基，C1-4磺酰氧基，氨基，C1-4单取代或双取代烷基氨基。
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