[发明专利]可递送内皮抑制激素的胶原基复合角膜替代物的制备方法和应用

摘要

本发明公开一种可递送内皮抑制激素的胶原基复合角膜替代物的制备方法和应用。它由向接种在胶原/GMAA聚合物半互穿网络角膜替代物表面的MSCs转染内皮抑制素基因制备而成。此胶原基角膜替代物具有良好的生物相容性，可诱导和促进角膜再生，并随角膜再生而生物降解；该角膜替代物具备良好的力学和光学性能，且与人眼组织有良好的生物相容性，聚合物网络的引入提高角膜替代物在胶原酶中的稳定性及力学强度。通过在角膜替代物表面接种骨髓间充质干细胞(MSCs)并转染内皮抑制素基因，可在两周内持续检测到培养基中的内皮抑制素蛋白。该角膜替代物将基因转染与组织工程有效结合并用于眼科，制作方法简单，易于加工处理和长期保存及运输。

主权项

一种胶原基复合角膜替代物，其特征在于，以胶原、GMAA为原料，以水为溶剂，以碳二亚胺(EDC)为交联剂对胶原进行交联，以光引发剂引发GMAA进行聚合反应，同时GMAA分子结构上的官能基团还可与胶原分子发生交联反应，由此将反应产物经过浇注成膜制备成胶原/GMAA半互穿聚合物网络角膜替代物其中EDC与胶原(以胶原分子上氨基数目计，表示为Coll‑NH2)的摩尔比为1：（1—1.2）；EDC与N‑羟基琥珀酰亚胺（NHS）的摩尔比为1：1；光引发剂与GMAA的摩尔比为（0.02—0.03）：1；胶原(以胶原分子上氨基数目计，表示为Coll‑NH2)与GMAA的质量比为1：（0.5—1）。