[发明专利]一种检测信号催化放大的免疫层析试纸检测方法无效

专利信息
申请号: 201210427872.7 申请日: 2012-10-30
公开(公告)号: CN103063844A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 李红英;王志飞;郑爽;何农跃 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 211189 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种检测信号催化放大的免疫层析试纸检测方法,先利用层析技术将待测分子捕获到检测位点,再利用催化作用,将检测信号进行催化放大。本发明以催化纳米材料对生物分子如抗体蛋白等进行标记,结合免疫层析技术与化学镀技术对检测信号进一步放大,提高了灵敏度;由于纳米催化剂的催化体系较多,它不仅可以催化银,还可以催化钴镍等磁性材料的沉积,所以在检测信号时可以读取磁信号,达到定量检测和半定量分析的目的。
搜索关键词: 一种 检测 信号 催化 放大 免疫 层析 试纸 方法
【主权项】:
一种检测信号催化放大的免疫层析试纸检测方法,其特征在于,该方法包括如下步骤: 1)采用纳米催化剂作为标记物,对抗体蛋白进行标记,所述纳米催化剂是以下物质的任一种:a.钯粒子或铂粒子,b.钯粒子、铂粒子和金粒子中任意两种或三种的混合,c.钯、金或铂中任意两种或三种的合金,d.所述a类、b类或c类物质负载于碳纳米球、二氧化硅纳米球、三氧化二铝纳米球或聚苯乙烯球上形成的复合颗粒; 2)在免疫层析试纸的硝基纤维膜(3)上喷制对照线(6)和测试线(5),结合垫(2)处吸附所述步骤1)中用纳米催化剂标记好的抗体蛋白,然后组装成完整的免疫层析试纸; 3)将待测样品滴置于样品垫(1)处,静置2~5min,然后采用竞争法或双抗夹心法将待测样品捕获于测试线(5)处; 4)将催化放大反应液滴于测试线(5)和对照线(6)上,利用化学镀技术进行信号催化放大; 5)观察测试线(5)和对照线(6)的颜色,如果所述步骤3)中采用竞争法进行的待测样品捕获,则在对照线(6)的部位出现一条颜色条带的为阳性,在对照线和测试线(5)各出现一条颜色条带为阴性,如果步骤3)中采用双抗夹心法进行的待测样品捕获,则在对照线(6)的部位出现一条颜色条带的为阴性,在对照线(6)和测试线(5)各出现一条颜色条带为阳性。
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