[发明专利]一种硫酸头孢噻利中间体的精制方法有效
| 申请号： | 201210418096.4 | 申请日： | 2012-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN102875572A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 李重阳;吴海龙;李明验;李文忠;崔德修;黄耀宗;王利春;沈鑫;梁隆;程志鹏 | 申请（专利权）人： | 四川科伦药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/18 | 分类号： | C07D501/18;C07D501/12 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;杜朗宇 |
| 地址： | 611130 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种硫酸头孢噻利中间体的精制方法，它包括如下操作步骤：取硫酸头孢噻利中间体粗品，即7β-氨基-3-[3-氨基-2-（2-羟乙基）-1-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸三盐酸盐，加水溶解后，加碱调节pH至1.0-2.0，活性炭吸附后，过滤，滤液中加入四氢呋喃析出固形物，取固形物，干燥，即得硫酸头孢噻利中间体精制品：7β-氨基-3-[3-氨基-2-（2-羟乙基）-1-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐。本发明提供的硫酸头孢噻利中间体的精制方法，与现有方法相比，提高了目标产物的收率和纯度，为进一步合成高质量的硫酸头孢噻利提供了保障；同时，本发明方法无需使用大孔树脂精制，节省了过柱所需的大量洗脱溶剂和洗脱时间，降低了生产成本，其操作更为简便，有利于工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硫酸 头孢 中间体 精制 方法 | ||
【主权项】：
一种硫酸头孢噻利中间体的精制方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：取硫酸头孢噻利中间体粗品，即7β‑氨基‑3‑[3‑氨基‑2‑（2‑羟乙基）‑1‑吡唑鎓]甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸三盐酸盐，加水溶解后，加碱调节pH至1.0‑2.0，活性炭吸附后，过滤，滤液中加入四氢呋喃析出固形物，取固形物，干燥，即得硫酸头孢噻利中间体精制品：7β‑氨基‑3‑[3‑氨基‑2‑（2‑羟乙基）‑1‑吡唑鎓]甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸盐酸盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川科伦药物研究有限公司，未经四川科伦药物研究有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210418096.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：实现座椅自动放倒功能的正反扭扭簧结构
- 下一篇：图像编码方法以及图像解码方法
