[发明专利]一种氢氧化镁的制备方法

摘要

本发明一种氢氧化镁的制备方法，涉及氢氧化镁技术领域，步骤是：以从盐矿或海湖盐分离出来的氯化镁或硫酸镁配制成原料镁盐溶液，加入以氨水与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物配制成的混合碱溶液沉淀剂生成氢氧化镁的沉淀，经过滤，洗涤，水热改性，冷却陈化，再过滤，洗涤和干燥制得粒径为0.5～5.0μm，纯度大于97％的氢氧化镁产品，同时将上述过程中的滤液进行处理后回收得到氨水，将回收得到的氨水与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物按质量百分比4～9∶1的比例配制成混合碱溶液返用，形成混合碱循环利用，克服了现有化学沉淀法的诸多缺陷，由此以低的生产成本制得高纯度和低粒度的氢氧化镁产品。

主权项

一种氢氧化镁的制备方法，其特征在于步骤是：第一步，原料镁盐溶液的配置将从盐矿或海湖盐分离出来的氯化镁或硫酸镁配制成摩尔浓度为1～2mol/L的原料镁盐溶液；第二步，混合碱沉镁取重量百分比浓度为25%的氨水与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物按质量百分比4～9∶1的比例配制成混合碱溶液，在温度为30℃和不断搅拌的条件下，将该混合碱溶液以0.1mL/min的速率滴入第一步配置的镁盐溶液中，当该反应溶液体系的PH值为10～11时，停止滴加上述混合碱溶液，继续反应半小时，结束反应，生成氢氧化镁的沉淀；第三步，过滤将第二步生成的氢氧化镁的沉淀进行过滤，由此过滤得到的滤液另作下面第十步的处理；第四步，洗涤将第三步过滤得到的氢氧化镁固体用水洗涤1～2次；第五步，水热改性将第四步洗涤后的氢氧化镁固体加水溶解为浓度为1.9～2.1mol/L的氢氧化镁溶液，置入旋转高压釜中，在压力为0.2～0.8MPa、转速为20～120r/min和温度为120～250℃的条件下反应1～5小时；第六步，冷却陈化在第五步的水热改性反应结束后，冷却至室温，将生成物体系进行冷却并陈化5～8小时；第七步，过滤将第六步冷却陈化后析出的氢氧化镁沉淀进行过滤，得到氢氧化镁固体；第八步，洗涤将第七步过滤得到的氢氧化镁固体用水洗涤1～2次；第九步，干燥将第八步洗涤后的氢氧化镁固体经干燥，制得粒径为0.5～5.0μm，纯度大于97％的 氢氧化镁产品。第十步，滤液的处理将第三步得到的滤液进行碱化、过滤和母液进行蒸氨后回收得到氨水，将回收得到的氨水与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物按质量百分比4～9∶1的比例配制成混合碱溶液返用于第二步，形成混合碱循环利用。