[发明专利]泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：（ⅰ）不同种的支原体的核苷酸探针，其中探针至少是一个选自SEQIDNos:1-11和与SEQIDNos:1-11互补的序列；（ⅱ）标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQIDNo.12;（ⅲ）带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQIDNo.13;（2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，选自SEQIDNos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型，对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。

主权项

一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：（ⅰ）不同种的支原体的核苷酸探针，其中探针至少是一个选自SEQ ID Nos:1‑11和与SEQ ID Nos:1‑11互补的序列；（ⅱ）标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.12;（ⅲ）带有编码β‑actin蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.13;      （2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，选自SEQ ID Nos:14‑22,其序列分别如下：（ⅰ）用于扩增Uuu、 Uup1、 Uup3、 Uup6、 Uup14的引物，针对支原体DNA的multiple banded antigen gene 设计，其序列为SEQ ID Nos:14 ‑17；   （ⅱ）用于扩增Mh的引物，针对支原体DNA的16S rRNA基因设计，其序列为SEQ ID Nos:18‑20；（ⅲ）用于扩增Mg、Mpn、Mpe、Mpi的引物，针对支原体DNA的16S rRNA基因设计，其序列为SEQ ID No.18和SEQ ID No.21；（ⅳ）用于扩增Mf的引物，针对支原体DNA的16S rRNA基因设计，其序列为SEQ ID No.18和SEQ ID No.22；其中r表示a或g，k表示g或t，y表示c或t。