[发明专利]脱氧科里内酯的制备方法无效
| 申请号： | 201210362916.2 | 申请日： | 2012-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN102875502A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 季奇;李仪宁 | 申请（专利权）人： | 北京洛斯顿精细化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/935 | 分类号： | C07D307/935 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 李红团 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区大兴工*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种脱氧科里内酯的制备方法，其包括四个步骤：（a）苯甲酰化反应:将科里内酯通过选择性苯甲酰化反应，得到伯醇上单苯甲酰化的科里内酯；(b)溴代反应:伯醇上单苯甲酰化的科里内酯与溴代试剂反应，得到仲羟基被溴代的中间体；(c)脱溴反应:仲羟基被溴代的中间体与还原剂反应，得到保护的脱氧科里内酯；(d)脱保护:脱氧科里内酯在碱性条件下脱保护得到脱氧科里内酯.本发明工艺简单，原料易得，试剂便宜，极大的降低了成本。 | ||
| 搜索关键词： | 脱氧 内酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
脱氧科里内酯的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：a.苯甲酰化反应：由科里内酯，制备得到伯醇上单苯甲酰化的科里内酯；b.溴代反应：由伯醇上单苯甲酰化的科里内酯，制备得到仲羟基被溴代的中间体；c.脱溴反应：由仲羟基被溴代的中间体，制备得到保护的脱氧科里内酯；d.脱保护：将保护的脱氧科里内酯，脱保护得到脱氧科里内酯。
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