[发明专利]一种鮸微卫星分子标记的筛选方法有效
| 申请号： | 201210328588.4 | 申请日： | 2012-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN102925552A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 马春艳;马洪雨;马凌波;宋炜;张凤英;蒋科技 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院东海水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 200090 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种鮸微卫星分子标记的筛选方法，包括：（1）鮸基因组DNA的提取并稀释备用；（2）设计5’锚定引物及PCR扩增；（3）扩增产物的克隆及测序；（4）序列分析及微卫星特异引物设计；（5）使用上述微卫星特异引物对鮸基因组DNA进行PCR扩增；（6）使用质量浓度6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测步骤（5）得到的PCR扩增产物；根据扩增产物的不同迁移距离确定每个个体的基因型，共获得9个多态性的微卫星标记，从而获得鮸遗传变异的多态性图谱。本发明操作简单、安全、阳性率高、结果真实可靠，可快速获得鮸遗传变异的多态性图谱，主要应用于鮸遗传变异及遗传多样性分析。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 卫星 分子 标记 筛选 方法 | ||
【主权项】：
一种鮸微卫星分子标记的筛选方法，包括：（1）鮸基因组DNA的提取并稀释备用；（2）设计5’锚定引物及PCR扩增；（3）扩增产物的克隆及测序；（4）序列分析及微卫星特异引物设计；（5）使用上述微卫星特异引物对鮸基因组DNA进行PCR扩增；（6）使用质量浓度6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测步骤（5）得到的PCR扩增产物；根据扩增产物的不同迁移距离确定每个个体的基因型，共获得9个多态性的微卫星标记，从而获得鮸遗传变异的多态性图谱。
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