[发明专利]一种乙酰丙酮的合成方法有效
| 申请号: | 201210286199.X | 申请日: | 2012-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN102775286A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
| 发明(设计)人: | 费玉元 | 申请(专利权)人: | 浙江中维药业有限公司 |
| 主分类号: | C07C49/14 | 分类号: | C07C49/14;C07C45/68 |
| 代理公司: | 湖州金卫知识产权代理事务所(普通合伙) 33232 | 代理人: | 赵卫康 |
| 地址: | 313000 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | 本发明涉及有机化合物的合成技术领域,尤其涉及一种乙酰丙酮的合成方法。一种乙酰丙酮的合成方法,依次包括以下步骤:在装有精馏柱的三口瓶中,按照摩尔比l:l-1.1加入乙酰乙酸乙酯和乙酸酐,同时加入0.5-3.5%乙酸酐质量的γ-氧化铝,控制反应温度在125-150℃,同时将生成的乙酸乙酯从反应体系中蒸出,反应6-8h后,精馏收集135~142℃的馏分得到乙酰丙酮;所述γ-氧化铝的纯度99%,比表面积170-190m2/g,粒径30-50nm,松装密度0.1-0.2g/cm3。本发明工艺简单、反应副产物少、收率高。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 乙酰 丙酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种乙酰丙酮的合成方法,其特征在于依次包括以下步骤:在装有精馏柱的三口瓶中,按照摩尔比l:l‑1.1加入乙酰乙酸乙酯和乙酸酐,同时加入0.5‑3.5%乙酸酐质量的γ‑氧化铝,控制反应温度在125‑150℃,将生成的乙酸乙酯从反应体系中蒸出,在反应6‑8h后进行精馏并收集135~142℃的馏分得到乙酰丙酮;所述γ‑氧化铝的纯度99%,比表面积170‑190m2/g,粒径30‑50nm,松装密度0.1‑0.2g/cm3。
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