[发明专利]氨基甲酸乙酯检测试纸的制备及其检测方法无效

专利信息
申请号: 201210237671.0 申请日: 2012-07-04
公开(公告)号: CN102735830A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 郭明;严锋;李博斌;敬娇;梁东军 申请(专利权)人: 浙江农林大学
主分类号: G01N33/52 分类号: G01N33/52
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 周烽
地址: 311300 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种氨基甲酸乙酯试纸的制备方法,按如下三个步骤进行:一是备料,购得活性≥220u/g的乙酰胆碱酯酶、纯度为99%的氨基甲酸乙酯、吸水性好的中速定性滤纸和2,6-二氯靛酚乙酸酯;二是酯酶溶液的配制;三是试纸的固定化制备。用本方法制得的试纸进行检测的方法按四个步骤进行:一是标准检测溶液的制备;二是标准比色卡的制作;三是试纸有效性的确认;四是比色与含量的框定。用本试纸对酒精饮料和发酵等食品中的氨基甲酸乙酯有害物进行检测与去除,具有快速、方便、只需目测即可判断的优点,不但适于食品检测部门应用,食品生产企业、销售部门、用户均可自行检测,应用推广面广。
搜索关键词: 氨基 甲酸 检测 试纸 制备 及其 方法
【主权项】:
一种氨基甲酸乙酯试纸的制备方法,其特征是按如下步骤进行:(1)备料:活性≥220u/g的乙酰胆碱酯酶,纯度为99%的氨基甲酸乙酯,试纸的纸基为吸水性好的中速定性滤纸,底物为1g·L‑1的2,6‑二氯靛酚乙酸酯;(2)酶溶液的配制:乙酰胆碱酯酶的用量10u,体积比为5%的戊二醛2μL,质量比为1%的BSA 10μL,配成70μL的酶溶液;(3)试纸的制备:将上述的酶溶液与定性滤纸在3℃的条件下常规固定化8h,得到氨基甲酸乙酯检测试纸。
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