[发明专利]一种达比加群酯关键中间体的制备方法有效
| 申请号: | 201210203599.X | 申请日: | 2012-06-19 |
| 公开(公告)号: | CN102850325A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
| 发明(设计)人: | 万会玲;邹强;王国平;侯建 | 申请(专利权)人: | 上海现代制药海门有限公司;上海现代制药股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12 |
| 代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人: | 解文霞 |
| 地址: | 226100 江苏省南通市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: |
本发明属于口服抗凝血药达比加群酯中间体(式3化合物)的化学合成技术领域。本发明的方法与现有技术相比,能同时解决多方面的问题,所使用的试剂价格便宜,反应时间短,收率高,条件温和,中间体纯化方便,即本发明的制备方法能够高收率低成本的制备达比加群酯关键中间体3,且适于工业化生产。 |
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| 搜索关键词: | 一种 加群酯 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.下式3所示化合物的制备方法,该方法是将下式2化合物与下式6化合物于溶剂中在催化剂作用下缩合得到:
其中X代表氯或溴;R1代表烷基;R2代表氢或者-C(O)OR3,R3为甲基或乙基。
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