[发明专利]用软钾镁矾制备硫酸钾的方法有效

专利信息
申请号: 201210173025.2 申请日: 2012-05-30
公开(公告)号: CN102674405A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 袁俊生;李非;王军;李栋婵;赵颖颖;纪志永;郭小甫;刘燕兰 申请(专利权)人: 河北工业大学
主分类号: C01D5/06 分类号: C01D5/06
代理公司: 天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙) 12210 代理人: 胡安朋
地址: 300401 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明软钾镁矾制备硫酸钾的方法,涉及硫酸钾的制备,步骤是:将原料软钾镁矾与经过大量循环实验获得的与母液2的成分相同的液料配制成浆料,进行初始一级转化反应,固液分离得到粗硫酸钾与母液1,将母液1冷却,再经固液分离后得到结晶析出的软钾镁矾和母液3,该软钾镁矾被回收作为下一周期的原料,分离所得母液3入盐田回收利用;向一级转化反应所得的粗硫酸钾中投入淡水,进行二级转化反应,固液分离得到湿硫酸钾与母液2,母液2回头用作一级转化反应配料,所得湿硫酸钾经烘干制得产品硫酸钾;循环一级转化反应和二级转化反应,不断制得产品硫酸钾。本发明方法通过二级转化和冷却结晶工艺,提高了钾离子的一次转化率和降低了生产成本。
搜索关键词: 用软钾镁矾 制备 硫酸钾 方法
【主权项】:
软钾镁矾制备硫酸钾的方法,其特征在于步骤如下:第一步,初始一级转化反应在40℃~60℃条件下,将原料软钾镁矾与经过大量循环实验获得的与母液2的成分相同的液料按质量比1:1~1.2配制成浆料,在不断搅拌的条件下进行初始一级转化反应0.5~2.0小时,通过固液分离得到粗硫酸钾与母液1,母液1的成分对应40℃~60℃条件下硫酸钾和软钾镁矾或钾镁矾的饱和液相点,该所述母液2的成分中所含离子的百分比浓度为:K+=6.64%~6.90%、Mg2+=0.13%~1.06%和SO42‑=8.52%~12.02%,将固液分离得到的母液1冷却至0℃~20℃,再经固液分离后得到结晶析出的软钾镁矾和母液3,结晶析出的软钾镁矾被回收作为下一周期的一级转化反应的原料,分离所得母液3入盐田回收利用;第二步,二级转化反应,制得产品硫酸钾按第一步所用原料软钾镁矾质量的80~100%向第一步的一级转化反应所得的粗硫酸钾中投入淡水,在40~60℃条件下,搅拌,进行二级转化反应0.5~1.0小时,固液分离得到湿硫酸钾与母液2,该母液2的成分中所含离子的百分比浓度为:K+=6.64%~6.90%、Mg2+=0.13%~1.06%和SO42‑=8.52%~12.02%,所得母液2回头用作一级转化反应配料,所得湿硫酸钾经烘干制得产品硫酸钾;第三步,循环一级转化反应和二级转化反应,不断制得产品硫酸钾在40℃~60℃条件下,将初始一级转化反应步骤中回收的软钾镁矾与由二级转化反应得到的母液2按质量比1:1~1.2配制成浆料,在不断搅拌的条件下进行一级转化反应0.5~2.0小时,通过固液分离得到粗硫酸钾与母液1,母液1的成分对应40℃~60℃条件下硫酸钾和软钾镁矾或钾镁矾的饱和液相点,按所用软钾镁矾质量的80~100%向一级转化反应所得粗硫酸钾中投入淡水,在40℃~60℃条件下,搅拌,进行二级转化反应0.5~1.0小时,固液分离得到湿硫酸钾与母液2,该母液2的成分中所含离子的百分比浓度为:K+=6.64%~6.90%、Mg2+=0.13%~1.06%和SO42‑=8.52%~12.02%,所得母液2循环用作一级转化反应配料,所得湿硫酸钾经烘干制得产品硫酸钾,如此循环生产,不断制得产品硫酸钾;同时将固液分离得到的母液1冷却至0℃~20℃,再经固液分离后得到结晶析出的软钾镁矾和母液3,结晶析出的软钾镁矾被回收循环作为下一周期的一级转化反应的原料,分离所得母液3入盐田回收利用。
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