[发明专利]蜘蛛香繁育方法有效

专利信息
申请号: 201210153169.1 申请日: 2012-05-17
公开(公告)号: CN102668981A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 兰振水 申请(专利权)人: 云南自然谷生物开发有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01H1/00
代理公司: 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 代理人: 陈左
地址: 650000 云南省昆明市*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 一种蜘蛛香繁育方法,其特征在于通过组织培养繁育或种子繁育后移栽大田栽种;组织培养繁育育苗包括:无菌系的建立,采用培养基作愈伤培养、增殖培养和生根培养,炼苗和驯化苗的处理,栽种后苗床及幼苗防病措施;种子繁育育苗包括:种子采集时间、打破休眠期、诱导芽胞分化和苗期防病虫害措施;本发明重点解决了蜘蛛香繁育产业化的问题,为种植提供了可靠保障,有效地保护了濒危物种,特别是在拯救濒危药材领域有显著进步。
搜索关键词: 蜘蛛 繁育 方法
【主权项】:
一种蜘蛛香繁育方法,其特征在于采用组织培养繁育育苗后移栽大田,步骤如下:(1)、采集发育良好的蜘蛛香嫩芽茎段或顶芽作外植体;(2)、将蜘蛛香外植体剥去外皮老叶、冲洗后,放入70%酒精中浸泡30~60秒消毒10分钟,取出后冲洗3~4次;(3)、在无菌净化工作台上将外植体切成1~3mm小块后接种在装有愈伤组织培养基中培养7天后转接到诱导分化培养基中,所述的愈伤组织培养基由基本培养基MS加入蔗糖3%和琼脂0.6%构成,调节愈伤组织培养基pH6.0,培养室温度25~27℃,光照度2000~3000Lx,每天光照时间10~14h;(4)、诱导生长:在基本培养基MS加入6~BA 2.0mg/L、IBA 0.2mg/L和LH800mg/L的诱导分化培养基中,7天芽孢开始萌动,15~20天分化出小芽,待小芽长到1~1.5cm时,切取芽茎段和愈伤组织,无菌环境下,接种到增殖培养基内; (5)、增殖及壮苗培养:在基本培养基MS中加入6~BA 1.5mg/L、KT 0.5mg/L、IBA 0.2mg/L构成的增殖壮苗培养基中,10~15天形成芽丛,15~20天分化出芽苗,继代培养一次; (6)、生根培养与驯化:取1/2基本培养基加入MS+2mg/L NAA为生根培养基,将芽苗转接到生根培养基中,30~35天之后产生数条根丛,打开瓶盖,炼苗3~4天之后取出洗净培养基即是组培苗;驯化是将组培苗放在50%多菌灵1000倍溶液中浸泡10分钟,于18~22℃温度下移栽入沙和腐殖土按1:1重量比例配制的育苗床上,浇透水后用50%多菌灵1000倍溶液喷施杀菌,隔日再喷施一次,15~20天长出新叶及新根; (7)、栽种:取蜘蛛香的组培苗,5月中旬~6月上旬根据幼苗生长情况进行移栽,株距5~8cm,行距15~20cm,栽植深度3~5cm,定植后覆土加压,每亩栽种1~1.2万株,苗期6月及8月及时除草,生长期用腐熟粪水浇灌1‑2次,栽种2年,在当年12~次年1月采收。
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