[发明专利]一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法无效
| 申请号： | 201210150315.5 | 申请日： | 2012-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN102670729A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 陈安新 | 申请（专利权）人： | 乌鲁木齐市生命核力高科有限公司;陈安新 |
| 主分类号： | A61K36/64 | 分类号： | A61K36/64;A61K9/48;A61P39/06;A61P37/04;A23L1/29 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐新科联专利代理事务所(有限公司) 65107 | 代理人： | 欧咏 |
| 地址： | 830011 新疆维吾尔自治区乌*** | 国省代码： | 新疆;65 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供的一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法，原料由100-300g管花肉苁蓉提取物、100-250g西洋参提取物、50-150ml乙醇、2-6g硬脂酸镁组成；将管花肉苁蓉提取物、西洋参提取物分别过80-100目筛，置于混合机中搅拌，时间40-50分钟，再加入65-85%乙醇90-120ml软制提取物，将软制提取物过10-20目筛，置于烘箱中，在45-70℃条件下干燥，当水分含量2%-10%时，过10-20目筛，得合格颗粒，向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀，得总颗粒，填装胶囊即得成品。成品的口服剂量为0.4g/粒，每次1粒，每日2次，保质期为24个月。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苁蓉 复合 胶囊 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法，其特征在于：原料由100‑300g管花肉苁蓉提取物、100‑250g西洋参提取物、50‑150ml乙醇、2‑6g硬脂酸镁组成；将管花肉苁蓉提取物、西洋参提取物分别过80‑100目筛，置于混合机中搅拌，时间40‑50分钟，再加入65‑85%乙醇90‑120ml软制提取物，将软制提取物过10‑20目筛，置于烘箱中，在45‑70℃条件下干燥，当水分含量2%‑10%时，过10‑20目筛，得合格颗粒，向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀，得总颗粒，填装胶囊即得成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于乌鲁木齐市生命核力高科有限公司;陈安新，未经乌鲁木齐市生命核力高科有限公司;陈安新许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210150315.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：坯料气割装置
- 下一篇：聚苯硫醚生产合成工艺条件控制方法
