[发明专利]红色荧光蛋白酵母细胞表达载体及构建方法无效
| 申请号： | 201210140915.3 | 申请日： | 2012-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN102634538A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | 李湘鸣;谢阳酶;李姗姗 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/81 | 分类号： | C12N15/81;C12N15/66;C12N15/65 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种红色荧光蛋白酵母报告载体及其构建方法。所说的红色荧光蛋白酵母报告载体pGPD/yDsRed是将SEQ ID No.1所示序列经BamHI和SalI双酶切后与pUC57载体相连得pUC57/yDsRed；将酵母强启动子GPD插入到pYestrp2载体中得到pGPD；然后再用BamHI和NotI对pUC57/yDsRed酶切，常规回收yDsRed目的片段，将目的片段插入到pGPD的相应酶切位点而获得。该载体转入酵母细胞后，在酵母启动子的驱动下，红色荧光蛋白可以有效地在酵母细胞中表达，因而可作为研究酵母生物学特点和酵母生物工程的理想工具。 | ||
| 搜索关键词： | 红色 荧光 蛋白 酵母 细胞 表达 载体 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种红色荧蛋白酵母细胞表达载体，其特征在于该载体是将SEQ ID No.1所示序列经BamH I和Sal I双酶切后与pUC57载体相连得pUC57/yDsRed；将酵母强启动子GPD插入到pYestrp2载体中得到pGPD；然后再用BamH I和Not I对pUC57/yDsRed酶切，常规回收yDsRed目的片段，将目的片段插入到pGPD的相应酶切位点而获得；该载体命名为pGPD/yDsRed。
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