[发明专利]酶联免疫体外诊断试剂中封闭液无效
| 申请号： | 201210116851.3 | 申请日： | 2012-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN102662051A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 李子樵;李大军 | 申请（专利权）人： | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/531 | 分类号： | G01N33/531;G01N33/545 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 何新平 |
| 地址： | 201100*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种酶联免疫体外诊断试剂中封闭液，采用如下工艺步骤进行制备：配制PBS缓冲液；加入牛血清白蛋白，使其充分溶解；加入海藻糖，使其充分溶解；加入蛋白稳定剂，使其充分溶解；加入L-赖氨酸，使其充分溶解；加入Proclin 300，使其充分混匀；用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节pH值，混匀；室温静置30min以上，2℃～8℃保存。本发明同现有技术相比，具有广谱性，能在较长时间内抑制细菌、真菌和酵母菌等微生物的生长，同时又能保持体系中酶的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫 体外 诊断 试剂 封闭 | ||
【主权项】：
一种酶联免疫体外诊断试剂中封闭液，采用如下工艺步骤进行制备：A)配制0.01M～0.2M PBS缓冲液，pH值为6.5～7.8；B)在步骤A中的缓冲液内加入牛血清白蛋白，终浓度为1g/L～30g/L，搅拌，使其充分溶解；C)加入海藻糖，终浓度为0.2g/L～25g/L，搅拌，使其充分溶解；D)加入蛋白稳定剂，终浓度0.2g/L～5g/L，搅拌，使其充分溶解；E)加入L‑赖氨酸，终浓度0.2g/L～10g/L，搅拌，使其充分溶解；F)加入Proclin 300，终浓度为0.01％～1％，搅拌，使其充分混匀；G)用5M氢氧化钠溶液或5M盐酸溶液调节pH值至6.5～7.4，混匀；H)室温静置30min以上，2℃～8℃保存。
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