[发明专利]载体表面相转化法成膜固定化酶技术在审
| 申请号： | 201210007894.8 | 申请日： | 2012-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN102517277A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 周小凡;郭青;马金霞;吴伟兵 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C12N11/14 | 分类号： | C12N11/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种酶固定化的方法。该方法以多孔性材料为载体，让酶留着在多孔载体上，再以水不溶成膜材料溶液包裹多孔性载体，待成膜材料通过相转化后，在多孔性载体表面形成薄膜而将酶固定化的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 载体 表面 转化 法成膜 固定 技术 | ||
【主权项】：
一种在多孔载体表面通过成膜材料的相转化成膜制备固定化酶的方法，其特征在于：步骤如下，步骤1：酶用蒸馏水制成1～10mg/ml的酶液，成膜材料用有机溶剂溶解配置成1～35％的溶液；步骤2：取酶液1ml，与1～300mg多孔性载体混合，搅拌混匀，让多孔载体充分吸收酶液，将多孔载体取出并置于室温25℃干燥；步骤3：多孔载体干燥后，加入成膜材料溶液0.5～2ml，使多孔载体与成膜材料溶液充分混合，然后在4℃冰箱中干燥；步骤4：用缓冲液或蒸馏水冲洗干净，直至检测不出蛋白质，即得多孔载体表面成膜的固定化酶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学，未经南京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210007894.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
