[发明专利]螺旋联吡啶基桥联聚倍半硅氧烷纳米材料的制备方法无效
| 申请号： | 201210001654.7 | 申请日： | 2012-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN102532549A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 杨永刚;李艺;李宝宗 | 申请（专利权）人： | 苏州苏凯路化学科技有限公司 |
| 主分类号： | C08G77/26 | 分类号： | C08G77/26 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 曹毅 |
| 地址： | 215000 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种螺旋联吡啶基桥联聚倍半硅氧烷纳米材料的制备方法，包括以下步骤，1、将Z-氨基酸与烷基胺通过缩合反应形成酰胺键，然后脱去Z保护基团，得到中间产物A；2、得到的中间产物A与溴代酰氯反应得到中间产物B；3、得到的中间产物B与吡啶反应得到阳离子表面活性剂C；4、采用阳离子表面活性剂C为模板剂，以联吡啶基倍半硅氧烷为硅源，制备螺旋联吡啶基桥联聚倍半硅氧烷纳米材料。本发明工艺路线简单、原料便宜易得、反应时间短、操作方便、无污染。 | ||
| 搜索关键词： | 螺旋 吡啶 基桥联聚倍半硅氧烷 纳米 材料 制备 方法 | ||
【主权项】：
1. 螺旋联吡啶基桥联聚倍半硅氧烷纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1）将Z-氨基酸与烷基胺通过缩合反应形成酰胺键，然后脱去Z保护基团，得到中间产物A，所述中间产物A的结构式通式为![]()
，式中，R为氨基酸侧链基团，所述Z-氨基酸中的Z保护基团为苄氧基，氨基酸为L-缬氨酸、D-缬氨酸、L-丙氨酸、D-丙氨酸、L-苯丙氨酸、D-苯丙氨酸、L-异亮氨酸、D-异亮氨酸、L-赖氨酸、D-赖氨酸、L-亮氨酸或D-亮氨酸；所述烷基胺为二至十八个碳原子的伯胺；步骤2）将所述中间产物A与溴代酰氯反应得到中间产物B，所述中间产物B的结构式通式为![]()
，所述溴代酰氯的通式为![]()
；步骤3）将所述中间产物B与吡啶反应得到阳离子表面活性剂C，所述阳离子表面活性剂C的结构通式为![]()
；步骤4）采用所述阳离子表面活性剂C为模板剂，以联吡啶基倍半硅氧烷为硅源，制备目标产物螺旋联吡啶基桥联聚倍半硅氧烷纳米材料，所述螺旋联吡啶基桥联聚倍半硅氧烷纳米材料的通式为：![]()
；上述各反应所得的产物的结构通式中，n为1～17的任意整数,m为2～10的任意整数。
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