[发明专利]大精酸共晶物、其制备方法、纯化方法及其在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用有效
| 申请号： | 201210000583.9 | 申请日： | 2012-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN102603575A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 丛晓东;戴德哉;戴茵;迟宗良 | 申请（专利权）人： | 丛晓东;戴德哉 |
| 主分类号： | C07C279/14 | 分类号： | C07C279/14;C07C66/02;C07C277/08;C07C51/00;C07C51/43;A61P3/10;A61P9/10;A61P13/12;A61P15/08;A61P15/10;A61P25/00;A61K31/205;A61K31/192 |
| 代理公司： | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人： | 栗仲平 |
| 地址： | 210009 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 大精酸共晶物、其制备方法、纯化方法及其在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用。大精酸共晶化合物为大黄酸和L-精氨酸形成的共晶物，大黄酸活性药物成分与L-精氨酸物质的量比为1∶1，共晶粉末X射线衍射图具有9.22°，10.34°，12.28°，26.05°，26.58°及27.57°2θ的特征峰。治疗糖尿病并发症药物指治疗糖尿病心肌病的药物、治疗糖尿病大血管病变的药物、治疗糖尿病肾病的药物、治疗糖尿病性睾丸病的药物、治疗糖尿病并发的男性性功能低下的药物或糖尿病性阳痿的药物。本发明能增加药物的溶解度和溶出度、提高大精酸的纯度与稳定性、减少杂质含量与引湿性、提高生物利用度、改善释放特性。 | ||
| 搜索关键词： | 大精酸共晶物 制备 方法 纯化 及其 治疗 糖尿病 并发症 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种大精酸共晶物，为活性药物成分大黄酸和共晶形成物L‑精氨酸形成的共晶物，其特征在于，该大精酸共晶物中，大黄酸与L‑精氨酸的物质的量比为1∶1，该共晶的粉末的X射线衍射图，具有9.22°，10.34°，12.28°，26.05°，26.58°及27.57°2θ处的特征峰；在差式扫描量热分析中，所述的大精酸共晶化合物具有246.27℃的特征峰。
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